Aprašymas nuo 2013 11 11

  • Lotyniškas pavadinimas: Nasonex
  • ATC kodas: R01AD09
  • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mometazono furoatas)
  • Gamintojas: Schering-Plough Central East AG, Belgija

Kompozicija

Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinės sudedamosios dalys: disperguota celiuliozė (natrio karboksimetilceliuliozė ir MCC), glicerinas, citrinų rūgštis, polisorbatas-80, natrio citrato dihidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Atleiskite formą

  • Dozuojamas purškalas Nasonex Sinus. 10 g polietileno buteliukai, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
  • Dozuotas Nasonex purškimas. Polietileno buteliukai 18 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys suprojektuotas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.

Buteliuko turinys yra beveik baltos arba baltos spalvos nepermatomas suspensija.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi priešuždegiminį aktyvumą ir turi antialerginį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Nasonex - hormoninis ar ne?

Veiklioji purškalo medžiaga yra sintetiniai kortikosteroidai vietos (įkvėpus), todėl vaistas Nasonex yra hormoninis.

Farmakodinamika

Mometasono furoato savybė yra jo gebėjimas mažinti uždegimą ir slopinti alergines reakcijas, netgi vartojant dozes, kurios nesukuria sisteminio poveikio.

Medžiaga slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, stimuliuoja lipomodulino gamybą, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius. Tai sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina jo metabolinių produktų (Pg ir endoperekisy) sintezę.

Mažina chemotaksijos medžiagos susidarymą, paveikdamas "vėlyvą" (uždelstą) alerginę reakciją, taip pat neleidžia susidaryti tiesioginės alerginės reakcijos.

Tyrimai su provokuojančiais bandiniais su antigenu, taikytu nosies gleivinei, parodė, kad Nasonex nosies purškalas pasižymi aukštu uždegiminiu aktyvumu tiek ankstyvuoju, tiek ir vėlyvuoju alerginės reakcijos atsiradimo etapu.

Tai patvirtina (lyginant su placebu) sumažėjusi eozinofilų ir histamino koncentracija, taip pat sumažėja (lyginant su pradiniu lygiu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelio audinių ląstelių adhezyvinių baltymų skaičių.

Maždaug trečdalis pacientų (28%) su sezoniniu alerginiu rinitu turėjo ryškų klinikinį poveikį per dvylika valandų po pirmojo įkvėpimo. Pusėje pacientų vidutiniškai pagerėjo per 1,5 dienos (35,9 valandos).

Be to, pacientams, sergantiems sezonine sloga, vaistas pasižymėjo dideliu veiksmingumu mažinant akių simptomų sunkumą (Zed, plyšimas, paraudimas).

Farmakokinetika

Mometazono biologinis prieinamumas vietiniam vartojimui yra nereikšmingas (neviršija 0,1%).

Kraujo plazmoje medžiaga praktiškai nenustatyta. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinamojo trakto kanalo ir mažas kiekis, kurį galima nuryti ir sugeba absorbuoti, prieš ekskreciją aktyviai metabolizuojamas.

Metabolitai išsiskiria daugiausiai su tulžimi ir mažais kiekiais su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Nasonex vartojimo indikacijos yra:

  • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems;
  • paauglių ir suaugusiųjų lėtinis sinusitas (narkotikas yra skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
  • vidutinio / sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimalus pradėti purkšti ne vėliau kaip prieš dvi savaites iki numatomo dulkinimo laikotarpio pradžios).

Vaikai Nasonex purškiami alerginiai vaistai, skirti nuo dviejų metų amžiaus. Sinusito gydymas pediatrijoje vartojamas vaikams, vyresniems nei dvylikos metų.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl Nazonex skyrimo yra šios:

  • netolerancija bet kurioms jo sudedamosioms dalims;
  • neužterštos ar neveiklios vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
  • aktyvi arba latentinė tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija;
  • nevalyta bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat akies infekcija, kurią sukelia herpes simplex virusas (kai kuriais atvejais vaistas gali būti išimtinis gydytojo nurodymu).

Jei pastaruoju metu pacientas patyrė nosies sužalojimą ar nosies chirurgiją, purškimo vartojimas yra draudžiamas tol, kol žaizda išgydoma.

Šalutinis poveikis

Suaugusiųjų alerginio rinito gydymas yra įmanomas:

  • faringitas;
  • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti išreikštas arba iš nosies išsiskiriančios gleivės yra kraujo priemaišų);
  • gleivinės sudirginimas nosies ertmėje;
  • degantis pojūtis nosyje.

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginio rinito gydymui, pastebėjo:

  • kraujavimas iš nosies;
  • nosies gleivinės sudirginimas;
  • galvos skausmas;
  • čiaudulys

Kraujavimas iš nosies paprastai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie pasireiškia dažniu, panašiu į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (5%), bet mažiau arba lyginant su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais intranazaliniam vartojimui.

Aktyviai kontroliuojami Nasonex analogai, jų vartojimo metu kraujavimo iš nosies dažnis buvo iki 15%.

Mometasono vartojusių pacientų grupė pasireiškė taip pat dažnai, kaip ir pacientams, kurie vartojo placebą.

Nazonex skiriant narkotiką sinusitui / sinusitui, kai Nasonex naudojamas kaip priedas, siekiant sušvelninti drenažo skylių patinimą, sumažina sekreciją ir palengvina gleivių išsipūtimą iš paranalinių sinusų, paaugliams ir suaugusiems:

  • faringitas;
  • galvos skausmas;
  • nosies gleivinės sudirginimas ir (arba) deginimas.

Kraujavimas buvo vidutiniškai ryškus, jų vartojimo dažnumas purškiant buvo tik šiek tiek didesnis už jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4% Nasonex ir placebo).

Išskirtinai retai, naudojant endonazalinius kortikosteroidus, pastebėtos akių hipertenzijos ar nosies pertvaros perforacijos atvejai.

Purškiamas Nasoneks: naudojimo instrukcijos

Bendrosios rekomendacijos

Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui (naudojamas įkvėpus) buteliuko suspensijoje. Procedūra atliekama naudojant dozavimo antgalį, kuris užpildomas su kiekvienu "Nasonex" buteliuku.

Prieš pradedant naudoti purškiklį, jis "kalibruojamas", dėl kurio jie spaudžia dozatorių 6-7 kartus. "Kalibravimas" leidžia nustatyti stereotipinį vaistų srautą. Tuo pačiu metu kiekvienas dozavimo prietaiso paspaudimas užtikrina 100 mg suspensijos išleidimą į nosies ertmę, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos.

Prieš vartojimą kiekvieną kartą buteliuką reikia stipriai kratyti.

Nasonex / Nasonex Sinus vartojimo instrukcija su alerginiu rinitu

Standartinė profilaktinė ir (arba) terapinė dozė paaugliams, vyresniems nei dvylikos metų ir suaugusiems pacientams (įskaitant pagyvenusius žmones) yra du inhaliacijos po kiekvieno nosies pertraukos (200 μg mometazono per parą).

Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą kiekvieną nosies perėjimą).

Jei terapinės dozės vartojimo metu nebuvo įmanoma pasiekti pageidaujamo efekto, dozė gali būti padidinta iki 400 μg per parą, ty pacientui turi būti skiriama iki keturių inhaliacijų vieną kartą per kiekvieną nosies perėjimą. Sumažinti alerginio rinito simptomų sunkumą yra dozės sumažinimo požymis.

Po pirmojo mometazono vartojimo klinikinis pagerėjimas paprastai pastebimas per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Vaikams iki 11 metų nuo alergijos rekomenduojama vieną kartą įkvėpti per nosį. Bendra dozė - 100 mikrogramų per parą.

Kadangi Nasonex nėra nosies kritimas, tačiau įpurškiant purkštuvą, galvą reikia laikyti tiesiai, nesukeldami jo atgal.

Nasonex sinuso ir nasonekso instrukcijos, susijusios su sinusito paūmėjimu

Pacientams, vyresniems nei dvylikos metų amžiaus, įskaitant pagyvenusius žmones, rekomenduojama terapinė dozė yra dvi inhaliacijos per nosies pratekėjimą 2 kartus per parą. Bendra dozė - 400 mikrogramų per parą.

Šis vaistas yra pagalbinė priemonė, papildanti pagrindinį gydymą.

Jei klinikinį patobulinimą negalima pasiekti naudojant standartinę vaisto dozę, dozė gali būti padidinta iki 800 μg per parą. (keturi inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 pėdos per dieną). Sumažinus simptomų sunkumą, dozę reikia mažinti.

Po 12 mėnesių trukmės Nasonex vartojimo nebuvo nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, mometazonas parodė tendenciją pagerinti histologinį modelį tiriant nosies gleivinių audinio mėginį.

Nasonex adenoiduose

Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija mažiems vaikams. Vaikų su adenoidų paskyrimas "Nazoneks" leidžia pašalinti patinimą ir dažnai užkirsti kelią chirurginiam intervencijai.

"Nasonex" atsiliepimai apie adenoidus rodo, kad poveikis pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį, tačiau jį pasiekti reikia ilgai. Be to, sunkiu uždegiminiu procesu vaistas nėra labai veiksmingas.

Kaip hormoninis preparatas, purkštuvas taip pat slopina vietinį imunitetą, todėl, jį panaikinus, adenoidų uždegimas gali atsinaujinti. Išorinės uždegimo apraiškos - gleivinės nugaros gleivių gleivių išvaizda.

Norėdami sustabdyti šią būklę, gydytojai rekomenduoja atlikti anti-uždegiminio adenoidinių augalų gydymo kursą. Tokiu atveju gali būti veiksminga inhaliacija per Cycloferon purkštuvą, papildytą nasopharyngeal nasopharyngeal dušo plovyklėmis, kurios laikomos ENT kambaryje.

Dr. Komarovsky rekomenduoja, kad papildomai prie adenoidų gydymo, būtų peržiūrėtas vaiko gyvenimo būdo organizavimas. Kadangi viena iš adenoidų augimo priežasčių yra imuniteto sumažėjimas, labai svarbu, kad imuninė sistema veiktų kuo geriau.

Kad sumažėtų ryklės tonzilių dydžio padidėjimo rizika, vaikas turi tinkamai valgyti, vaikščioti grynu oru, atsipalaiduoti, sportuoti ir kiek įmanoma mažiau bendrauti su buitinėmis cheminėmis medžiagomis ir dulkėmis.

Kai uždegimas išnyksta, paprastai nereikia pakartoti GCS intranazalinio vartojimo.

Perdozavimas

Mometazono perdozavimas vyksta ilgą laiką vartojant didelę dozę, taip pat tuo atveju, kai kartu vartojamas kelias GCS. Dėl to gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.

Mometazono sisteminis biologinis prieinamumas yra labai mažas, taigi mažai tikėtina, kad tyčia / atsitiktinai perdozavus, reikės imti bet kokias kitas priemones be paciento stebėjimo ir toliau naudoti Nasonex rekomenduojamomis dozėmis.

Sąveika

Pacientai toleruoja derinį gydymą Loratadinu. Vaistų sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Purškimo butelį reikia laikyti 2-25 ° C temperatūroje. Užšaldyti vaistą draudžiama.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Buteliuke nustatytas kalibravimas. Jei vaistas vartojamas daugiau nei 14 dienų, reikia pakartotinai kalibruoti.

Su ilgalaikiu (nuo kelerių mėnesių) purškimo būdu, ozolaringologas turi atlikti periodinius tyrimus dėl galimų nosies gleivinės pakitimų. Jei pasireiškia vietinė mykoladinė ryklės ar nosies infekcija, reikia nutraukti Nasonex vartojimą arba specialiai gydyti.

Ypač kruopštus medicininis stebėjimas reikalingas pacientams, vartojantiems Nasonex kartu su sisteminiais kortikosteroidais, taip pat pacientams, kuriems buvo paskirtas vaistas, nutraukus gydymą GCS.

Sisteminių kortikosteroidų panaikinimas dažnai sukelia antinksčių nepakankamumą, dėl kurių gali prireikti priimti atitinkamas priemones. Perėjimas nuo sisteminių kortikosteroidų į nosies purškiklį, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai:

  • sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
  • depresija;
  • jausmas pavargęs

Gydymo pokyčiai gali sukelti anksčiau išsivysčiusių alerginių ligų (pvz., Egzemos ar alerginio konjunktyvito) simptomus, kurie anksčiau buvo užkimšti gydant sisteminiais kortikosteroidais.

Pacientams, kuriems yra GCS gydymas, imuninis reaktyvumas gali būti sumažintas. Dėl šios priežasties jiems reikėtų įspėti apie padidėjusį infekcijos riziką, jei susiduria su infekciniu pacientu (įskaitant tymų ar vėjaraupių), taip pat dėl ​​būtinybės pasikonsultuoti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams, kai vaistas buvo skiriamas vienerius metus 100 mg dozės, vaikams augimo sulėtėjimas. Be to, ilgai vartojant Nasonex, hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nėra.

Mometazono ląstelių kultūroje furoatas dešimteriopai aktyviau veikė, palyginti su kitais steroidais, įskaitant Betamesoną, deksametazoną, beklometazono dipropionatą, slopindamas 1, 5 ir 6 interleukinų (IL) 1 TNF-α ir IL-4, IL- 5 ir Th2 citokinų iš žmogaus CD4 + T ląstelių.

Slopindamas IL-5 išsiskyrimą, vaistas yra šešis kartus aktyvesnis negu betametazonas ir beklometazono dipropionatas.

Kas gali pakeisti nasoneksą?

Analizuojami Nasonex purškalai su tuo pačiu veikliuoju ingredientu (sinonimai): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

"Nasonex" analogai su panašiu veikimo mechanizmu (purškalo pavidalu): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazalis, Beclometazonas, Flutikazonas, Tafenas, Rinoklenilas, Polydexas, Nasobekas, Nazarelis, Budosteras, Aldecinas.

Nosies lašai su GKS: Benacap, Benarin.

Kokie kolegos yra pigesni už Nasonex?

"Nasonex" analogų kaina yra nuo 128 rublių. Labiausiai nebrangus Nasonex pakaitalas yra Desrinite nosies purškalas.

Kas yra geriau nei Nasonex ar Avamis?

Avamys vaistas yra naudojamas kaip vandens purškiklis, skirtas intranazaliniam vartojimui. Jo veiklioji medžiaga yra flutikazono furoatas (vienos dozės medžiagos koncentracija yra 27, 5 μg).

Flutikazonas ir mometasonas yra moderniausi vaistiniai preparatai, kuriems būdingas labai didelis giminingumas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis poveikis.

Abi medžiagos turi labai mažą absoliutinį biologinį prieinamumą. Tačiau mometazono šis rodiklis šiek tiek mažesnis nei flutikazono - 0,1%, palyginti su 0,5%.

Mometazonas tarp visų esamų kortikosteroidų intranazaliniam vartojimui turi mažiausią biologinio prieinamumo indeksą ir yra greitas terapinio poveikio vystymasis.

Be to, jo naudojimas leidžiamas nuo dviejų metų amžiaus, o flutikazono furoatas pediatrijoje vartojamas tik gydant vaikus, vyresnius nei šešerius metus. Net vartojant ilgą laiką, mometazonas daro neigiamą poveikį vaiko augimui.

Nazonex ar Fliksonaze ​​- kas geriau?

Flicsonase yra endonasalinė vandens purškimo sistema, kurios pagrindu yra mikronizuotas flutikazono propionatas. Veikliosios medžiagos koncentracija vienoje dozėje - 50 mg.

Vaistas pasižymi greitu priešuždegiminiu poveikiu nosies ertmės gleivinei ir jo antialerginis poveikis pasireiškia po 2-4 valandų po pirmojo inhaliacijos.

Poveikis (ypač nosies užsikimšimo sumažėjimas) išlieka vieną dieną po vienos Fliksonazos injekcijos 200 μg dozėje.

Naudojant terapines dozes, agentas neturi ryškios sisteminės veiklos ir beveik neslopina hipotaleminės-hipofizės-antinksčių sistemos.

Pagal flutikazono propionato ir mometazono furoato lyginamojo veiksmingumo ir saugumo sisteminių peržiūrų rezultatus, atliktus pagal DERP projektą, buvo įrodyta, kad jų veiksmingumas labai skiriasi. Tačiau reikėtų pažymėti, kad flutikazono propionatas yra didesnis biologinis prieinamumas nei mometasonas. Šis skaičius svyruoja nuo 0,5 iki 2%.

Svarbu, kad fliksonaze ​​pediatrijoje gali būti taikomas tik nuo ketverių metų amžiaus.

FDA atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad flutikazono grupės pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomų sunkumo laipsnis (45%), palyginti su mometazono grupe (36%) ir placebo grupe (11%).

Pacientams, kurie gavo flutikazono, rečiau nei pacientai, kurie vartojo mometazono ir placebo, vartojo papildomų vaistų (pvz., Vazokonstrikcinės nosies kalio), kad palengvėtų būklė: flutikazono, mometazono ir placebo vartoti atitinkamai 42, 47 ir 58%.

Be to, registruojamas retesnis flutikazono šalutinis poveikis (ypač faringitas ir virškinimo trakto sutrikimai),

Kas yra geriau nei "Nazonex" ar "Nazarel"?

Veiklioji Nazarel purškalo medžiaga yra flutikazono propionatas (50 μg / dozė), todėl, lyginant vaisto veiksmingumą su Nasonex veiksmingumu, galime pasakyti, kad, kaip ir Fliksonaz ir Avamys atveju, jis yra panašus.

Tyrimų rezultatai ir pacientų, vartojančių skirtingas endonazalines GCS, subjektyvūs pojūčiai patvirtina, kad abu vaistai yra veiksmingi ir saugūs. Tačiau "Nazarel" pranašumas yra žymiai mažesnė kaina (apie 330-350 rublių 120 dozių).

Nasonex nėštumo metu

Po vaisto įvedimo į nosies ertmę didžiausia leidžiama terapinė jo veikliosios medžiagos dozė kraujyje netgi nustatoma net minimalia koncentracija.

Taigi jo potencialus reprodukcinis toksiškumas (įskaitant poveikį vyrui / moteriai vaisingumui ir poveikį besivystančiam organizmui) yra nereikšmingas.

Vis dėlto dėl to, kad gerai ištirti mometazono furoato poveikio organizmui tyrimai jo naudojimo metu nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti, purškalas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims, motinoms, maitinančioms maitinimą krūtimi, ir vaisingo amžiaus moteris tik tuose Tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis pateisina galimą pavojų vaisiui / naujagimiui.

Naujagimiai kūdikiams, kurių motinos gavo GCS nėštumo metu, reikėtų ištirti galimą antinksčių žievės hipofunkciją.

Nasonex atsiliepimai

Nasonex Sinus / Nasonex atsiliepimai yra daugiausia geri. Daugiau nei 80% pacientų, kurie vartojo vaistų užrašą, labai greitai pagerino būklę, reikalaudami, kad vaistas būtų nepaprastai naudinga kovojant su sezoniniu ir metų rūkuotais alerginiu rinitu.

Be to, kai kurie pacientai, kurie "sėdi" vazokonstrikcinių preparatų metu, teigia, kad tai buvo "Nasonex" purškiklis, padėjęs jiems atsikratyti šios priklausomybės.

Tačiau yra tų, kuriems vaistas nebuvo tinkamas arba nesuteikė laukiamo rezultato, kuris gali būti siejamas su konkrečiu organizmo atsaku į gydymą.

Atskira apžvalgų grupė - tai Nazonex apžvalga vaikams. Dažniausiai adenoidams dažniausiai skiriami purškalai vaikams, jei limfinio audinio sunaikinimas yra alergijos priežastis. Nepaisant to, kad korekcinė priemonė yra hormoninė, motinos mano, kad geriau juos gydyti, nei siųsti vaiko operacijai.

Jei kalbėsime apie Nasonex veiksmingumą su adenoidais, tada teigiama dinamika tampa gana greitai pastebima, tačiau tik tuo atveju, jei gydymo režimas bus pasirinktas teisingai.

Didelis vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais ir neturi sisteminės veiklos. Dėl to Nasonex, skirtingai nuo daugumos analogų, gali būti naudojamas jau nuo dvejų metų amžiaus.

Reikėtų pastebėti, kad, nors ir labai retai, yra peržiūros, kuriose motinos, vartojančios Nasonex vaistą gydyti, skundžiasi, kad po gydymo pabaigos visi seni vaikui anksčiau paskirti vaistiniai preparatai neveikia ir nesuteikia net laikinos lengvatos.

Gydytojų nuomonės apie Nasonex leidžia mums daryti išvadą, kad endonazolio GCS visiškai neužgydo polipozinio rininušino ir alerginio rinito, tačiau gali visiškai ir kiek įmanoma pašalinti alerginio rinito simptomus ir žymiai sutrumpinti nosies polipų pasikartojimo laiką.

Šios grupės narkotikai yra vieninteliai vaistai, kurių klinikinį veiksmingumą lėtiniu polipučiu rininosinusitu remia įrodymais pagrįsta medicina.

Kiek kainuoja Nasonex?

Kaina Ukrainoje

Kaina Nasonex Sinus (60 dozių) didžiuosiuose miestuose Ukrainos (Charkovas, Kijevas, Dnepropetrovskas ir tt) - 245 UAH. Pirkite Nasoneks (lašus, 140 dozių) gali būti vidutiniškai 485 UAH.

Nasonex kaina rusų vaistinėse

"Nasonex Sinus" purškalo kaina Sankt Peterburge ir Maskvoje kainuoja nuo 440 rublių, butelio, kuriame yra 120 dozių vaisto, kaina nuo 780 rublių.

Išplėstinė

Gamintojas neatleidžia nosies lašus Nasonex. Vienintelė vaisto dozavimo forma yra dozuojamas nosies purškalas.

Nasonex - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekyba (patentuota) vaisto pavadinimas - NAZONEKS ®

INN - mometasonas (mometasonas).

Dozavimo forma - purškiama nosies dozė.

Kompozicija
1g purškiklis yra:
Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas monohidrato pavidalu) lygus bevandenio mometazono furoato kiekiui - 0,5 mg.
Pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karamelozė), glicerolis, citrinų rūgšties monohidratas, natrio citrato dihidratas, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalas), feniletanolis, išgrynintas vanduo.

Aprašymas
Važiuoklė balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė
Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATC kodas: R01AD09

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika.
Mometasonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas (GCS) vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulio, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinės endopereksijos, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą, sumažinant chemotaksizmo medžiagos susidarymą (poveikis "vėlai" sukeltai alerginei reakcijai), slopina greito tipo alerginę reakciją (dėl slopinimo gaminant arachidono rūgšties metabolitus ir mažesnį uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš ląstelių).
Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, ankstyvas ir vėlyvas alerginės reakcijos etapas parodė didelį mometazono priešuždegiminį aktyvumą.
Tai patvirtina histamino lygio ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Farmakokinetika.
Mometazonui būdingas nereikšmingas biologinis prieinamumas (≤0,1%), o jį įvedus įkvėpus, jo koncentracija kraujo plazmoje praktiškai nenustatyta net naudojant jautrųjį nustatymo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu atitinkamos šios dozės formos farmakokinetikos duomenų neegzistuoja; (Mometasono suspensija labai silpnai absorbuojama virškinimo trakte. Nedidelė mometazono suspensijos dalis, kuri gali patekti į virškinimo traktą po įkvėpimo iš nosies, dar prieš ją išsiskiriant su šlapimu ar tulžimi, aktyviai metabolizuojama.

Naudojimo indikacijos

  • Sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus.
  • Ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) ir paauglius nuo 12 metų - kaip papildomą terapinį agentą gydymui antibiotikais.
  • Suaugusių ir paauglių nuo 12 metų amžiaus (nuo dviejų ar keturių savaičių iki numatomo dusinimo sezono pradžios) profilaktinio vidinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas.
  • Nosies polipozė, kartu su kvėpavimo ir nosies nosies pažeidimu, suaugusiems (nuo 18 metų).

    Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, sudarančiai vaistą.
  • Neužterštos vietinės infekcijos, susijusios su nosies ertmės gleivine, buvimas.
  • Neseniai įvykusi chirurgija ar nosies pažeidimas su nosies gleivinės pažeidimu - žaizdų gijimas (dėl slopinančio SŠS poveikio gijimo procesui).
  • Vaikų amžius (su sezoniniu ir metų laiku alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūmaus sinusito ar pasunkėjusio lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, polipozės - iki 18 metų) - dėl trūkstamų svarbių duomenų. Atsargiai
    NAZONEKS ® turi būti vartojamas atsargiai, kai gydoma tuberkuliozė kvėpavimo takų infekcija (aktyvi ar latentinė), negydoma grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija ar infekcija, kurią sukelia Herpes simplex, su akių pažeidimu (išimties tvarka gydytojas gali skirti šiuos vaistus).

    Nasonex purškalas: nurodymai, skirti vaikams su adenoidais ir kitomis ENT ligomis, vaistų analogais

    Sloga - galbūt labiausiai paplitusi tarp įvairių amžiaus vaikų. Rudens-žiemos laikotarpiu jis rūpinasi visais vaikais. Be ūminių kvėpavimo takų infekcijų ar SARS, rinitas ir sinusitas gali būti lėtinis arba alergiškas.

    Kovojant su nuolatiniu ir nemaloniu nosies užgimimu dažnai vartojamas vaistas Nasonex. Nepaisant to, kad purškimas priklauso antialerginiams vaistams, jis plačiai ir sėkmingai naudojamas įvairiems kvėpavimo takų patologijoms gydyti. Kaip vartoti Nasonex vaikams? Koks jo poveikis organizmui? Kaip ilgai gydymas tęsiasi? Kada yra nurodytas vaistas ir kokios yra kontraindikacijos?

    Nasonex nosies lašai: savybės ir sudėtis

    "Nasonex" yra Belgijos farmacijos pramonės produktas. Šis vaistas yra šiuolaikiškas antialerginis agentas, skirtas tik vietiniams veiksniams, pagrįstiems sintetiniais hormonais (gliukokortikosteroidais).

    Pagrindinis aktyvus ingredientas yra mometazono furoatas, kuris priklauso sintetinių gliukokortikosteroidų grupei (GCS). Mometasonas yra dirbtinis svarbių hormonų (gliukokortikoidų) analogas, kurį gamina antinksčiai. Jie dalyvauja medžiagų apykaitos procesuose, veikia organizmo imuninę gynybą, turi priešuždegiminių savybių.

    Pagrindinės vaisto savybės:

    1. pašalina alergijos požymius (pašalina nosies užsikimšimą, blokuoja gleivinės sudirginimą dėl alergeno poveikio);
    2. pašalina įvairių kilmės šalavijas;
    3. veiksmingai šalina uždegimą, kurį sukelia alergija ar kiti veiksniai, įskaitant infekcines;
    4. apsaugo nuo toksinų.

    Pagrindinė vaisto funkcija yra antialerginė. Mometasonas patekus į kvėpavimo takų gleivinę neleidžia vystytis specifinių uždegimo tarpininkų, biologinių medžiagų, kurios sukelia nemalonų atsaką į alergeno poveikį (niežėjimas, čiaudėjimas, patinimas, sloga ir pan.).

    Be to, priešuždegiminis poveikis ir edemos pašalinimas gerokai pagerina gerovę. Naziniai praeinimai išsiplės, patinimas ir uždegimas sinusuose praeina, todėl žmogus gali normaliai kvėpuoti ir nejaučia diskomforto. Dėl šių savybių vaistas vartojamas kitų ligų gydymui.

    Atleiskite formą

    Nasonex galima įsigyti tik purškimo būdu. Nėra skirtumų tarp suaugusiųjų ir vaikų. Tokiu atveju gydymas skiriasi nuo injekcijų skaičiaus ir dažnumo. Vaistas yra balto ar beveik balto atspalvio suspensija. Suspensija gaunama maišant mometazono miltelius ir skystų pagalbinių komponentų.

    Purkštuvas parduodamas plastikiniame butelyje. Komplekte yra specialus purškimo antgalis. Gamintojas siūlo dviejų tipų tūrius - 60 (10 g) arba 120 (18 g) dozes (purškalus). Vienas gramas skysčio yra 500 mcg mometazono. Purškimo dozatorius yra aiškiai nustatytas, kiekvienoje injekcijoje yra 0,1 g vaisto, ty 50 mikrogramų veikliosios medžiagos.

    Vaikams skirti indai

    Daugelis motinų, išgirdę apie hormoninį vaistą, išsigando ir atsisako gydyti. Manoma, kad hormonai sutrikdo normalią kūno vystymąsi, slopina antinksčių darbą, skatina svorį. Tiesą sakant, tai nėra taip - tinkamai parinkta hormonų terapija, priešingai, normalizuoja kūno funkcijas.

    Reikėtų suprasti, kad Nasonex veikia tik lokaliai, tik ant kvėpavimo takų gleivinės. Jis nėra absorbuojamas į vidaus organų kraują ar audinį. Visiškai pašalinama vaisto įtaka organų sistemų funkcionavimui ar bendra vaiko raida.

    Be to, tarp vaikų buvo atlikti oficialūs tyrimai ir narkotikų testavimas. Remiantis rezultatais, nustatyta, kad net ilgai vartojant purškimą (nuo kelių mėnesių iki metų) hormonai neturi įtakos augimui ir vystymuisi.

    Nasonex vartojimo indikacijos vaiko gydymui:

    • alerginis rinitas;
    • infekcinės kilmės rinitas, sinusitas ar rhinosinusitas (dažniausiai bakterinis);
    • polipozė (proliferacija gerybinių formų nosies ertmėje - polipai, kurie trukdo normaliam kvėpavimo procesui ir pablogina gyvenimo kokybę);
    • adenoidai;
    • sinusitas ar kitos kvėpavimo takų komplikacijos, susijusios su uždegiminiu procesu ir dideliu edemu.

    Vartojimo instrukcijos: dozavimas ir vartojimo trukmė

    Narkotikui būdingos tam tikros savybės, kurios reiškia, kad jas vartojant laikomasi svarbių taisyklių. Veiksmingam ir saugiam gydymui turi būti griežtai laikomasi vaisto dozės, todėl vaistą galima įsigyti tik purškimo būdu (kai lašai vartojami, agento kiekis visada viršijamas).

    Norint pasiekti tikslią injekciją, būtina purkštuvo antgalio kalibravimas ar reguliavimas. Ši procedūra atliekama prieš pradedant vartoti pirmą kartą arba jei vaistas nebuvo naudojamas ilgiau kaip 2 savaites. Tam jums reikia padaryti apie 10 paspaudimų į orą. Kalibruojant, pasiekiama vienoda ir matuota cheminės medžiagos įpurškimas. Prieš kiekvieną naudojimą kruopščiai purtykite buteliuką. Suspensijoje yra miltelių, kurie nuolat nusodina.

    Nasonex vartojimas vaikams leidžiamas nuo 2 metų amžiaus. Maksimali leistina dienos dozė (išbandyta pagal testus) vaikui nuo 2 iki 12 metų yra 100 mikrogramų. Tai reiškia, kad kiekvienoje šnervėje kartą per dieną vaikams parodoma viena injekcija. Po 12 metų vaistas vartojamas pagal gydymo metodą suaugusiesiems. Šiuo atveju paros dozė yra 200 mikrogramų, ty 4 dienos dozės.

    Tinkamai vartojant vaistą ir laikantis visų taisyklių, matomas gydomasis poveikis pasireiškia po 12-14 valandų. Tuo pačiu metu pastebimas ilgalaikis išsaugojimas

    Priklausomai nuo diagnozės, gydymo kursas skirsis tik ilginant ir vartojant papildomus vaistus:

    1. Esant alergijai, galite pabarstyti nosį visą žydėjimo sezoną ar metus (jei reakcija yra ne žiedadulkės). Ilgalaikio gydymo metu gali būti trumpalaikės pertraukos.
    2. Dėl peršalimo vaistas vartojamas, kad sumažėtų patinimas ir uždegimas, o tai pagreitina susigrąžinimą. Paprastai purškimas prasideda, kai pagrindinis gydymas nesiseka arba simptomų intensyvumas yra per didelis. Vartojimo kursas trunka tol, kol simptomai išnyksta (ne ilgiau kaip savaitę).
    3. Su adenoidais. Pagal oficialius nurodymus nėra jokių nurodymų dėl adenoidų gydymo. Tačiau praktikoje daugelis pediatrų ir ENT pastebėjo teigiamą vaisto poveikį. Gliukokortikosteroidų antialerģinės savybės sulėtins ir sumažins ryklės tonzilių augimą, taip sumažinant uždegimą ir patinimą. Gydymo kursas yra ne mažiau kaip 4 mėnesiai, kartais beveik metai.
    4. Su polipais (nuo 14 metų). Vaistas vartojamas ne daugiau kaip 10 dienų, 2 kartus per dieną, 2-3 injekcijos.

    Kada vaistas yra kontraindikuotas?

    Šio vaisto vartojimui yra daug kontraindikacijų:

    • amžius iki 2 metų;
    • specifiškumas ar padidėjęs jautrumas mometazonui ar kitiems komponentams;
    • nudegusios žaizdos ar danties nosies ertmėje (po traumos ar operacijos);
    • tuberkuliozė;
    • infekcijos buvimas (bakterinis, virusinis ar grybelinis), kurį sukelia herpeso paūmėjimas;
    • vietinio pobūdžio gleivinės infekcijos buvimas.

    Prieš pradedant vartoti vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju ir visiškai išgydyti pirmiau nurodytas infekcijas. Tai pašalins komplikacijas ar šalutinius poveikius.

    Nasonex poveikis vaikams iki 2 metų nebuvo moksliškai ištirtas, o purškimo forma tokioje ankstyvoje amžiaus stadijoje yra nepatogu (purškiant hormoną, gali sudirginti gleivines). Nepriklausomas naudojimas jūsų pačių rizika yra griežtai draudžiamas.

    Kartais su dideliu poreikiu gydytojai skiria vaistą šiek tiek anksčiau nei 2 metai. Šiuo atveju tėvai ir specialistai nuolat stebi mažo paciento sveikatą.

    Galimos nepalankios reakcijos

    Naudojimo instrukcijoje yra galimos nepageidaujamos reakcijos dėl jų atsiradimo tikimybės. Tai reiškia, kad yra keletas nemalonių simptomų, kurie pasireiškia vidutinio dažnio, ir yra tokių, kurių tikimybė beveik lygi nuliui.

    Labiausiai tikėtini šalutiniai reiškiniai yra:

    • vidutinio sunkumo nosies kraujosruvos, kurios greitai praeina ir nereikalauja medicininės pagalbos;
    • gleivinės uždegimas - faringitas (pasireiškia ilgai vartojant vaistą);
    • nudegimas, niežėjimas, nemalonus skausmas nosies kanaluose (atsiranda iš karto po injekcijos, kai cheminė medžiaga patenka į gleivinę ir greitai praeina);
    • čiaudulys (trumpalaikis);
    • nasopharynx gleivinės membranos sudirginimas;
    • galvos skausmas.
    Pradiniame vaisto vartojimo etape vaistas gali naujai praplauti po nosies įkvėpimo - tai trumpalaikis nekenksmingas šalutinis poveikis.

    Negalutinis šalutinis poveikis:

    • padidėjęs akispūdis;
    • nuovargis, mieguistumas, depresija;
    • antinksčių funkcijos sutrikimas;
    • Cushingo sindromas (lėtinis gliukokortikoidų perteklius, pasireiškiantis svorio padidėjimu, odos būklės pokyčiais, pernelyg plaukuotumu moterims, psichiniais pakitimais ir kitais simptomais);
    • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
    • kataraktos ar glaukomos atsiradimas.

    Kalbant apie vaisto ir jo simptomų perdozavimo galimybę, čia pateikta instrukcija nesuteikia aiškių paaiškinimų. Gamintojas teigia, kad veikliosios medžiagos perdozavimas yra beveik neįmanomas. Vaistas yra purškiamas skaidraus kiekio. Padidėjusiomis dozėmis mometazonas turi mažą biologinį aktyvumą ir veikia tik lokaliai, ty jis negali turėti sisteminio poveikio.

    Kaina ir analogijos vaisto

    Daugelis rūpinasi klausimu - kiek vaistas kainuoja ir ar jį galima pakeisti lygiaverčiu ekvivalentu? Šio vaisto negalima priskirti pigiems vaistams. Kaina priklauso nuo gamintojo, patvirtintų aukštos kokybės žaliavų ir galutinio produkto. Vidutinė butelio kaina 60 dozių yra 430-500 rublių, didelė - 120 dozių - nuo 765 iki 830 rublių.

    Atsižvelgiant į tai, kad gydymui vaikui reikia tik 2 injekcijos per dieną, nedidelis paketas trunka 1 mėnesį, o didelis - 2 mėnesius. Tačiau dėl daugelio priežasčių tėvai dažnai ieško analogų, kad visiškai pakeistų vaistą.

    Pigesni vaistų analogai su panašiu veiksmų principu:

    • Rynoklenil
    • Avamys
    • Fliksonaze
    • Nasobek
    • Nasarel
    • Sinoflurinas.

    Nasonex privalumai yra neginčytini - didelė veikliųjų medžiagų koncentracija, ilgalaikis inhaliacijų poveikis ir minimali šalutinių reiškinių galimybė. Tačiau problema gali būti ilgalaikio didelės kainos reikalavimo poreikis.

    Iš aukščiau pateikto sąrašo negalima pasirinkti purškimo ar lašų, ​​tai gali sulėtinti gijimo procesą ir pakenkti sveikatai. Vaistiniai preparatai veikia kūną įvairiais būdais, o kai kurios diagnozės gali būti neveiksmingos. Būtina kreiptis į gydytoją prašydama pigesnio pakaito.

    Dažniausiai pasitaikantys analogai yra Fliksonase ir Avamis:

    • Fliksonaze ​​sudėtyje yra panašios veikliosios medžiagos, jis yra aukštos kokybės ir veiksmingas, tačiau jo kaina yra didesnė už vidutinį. Pagrindinis trūkumas yra amžiaus apribojimai (po 4 metų).
    • Viso pakeitimo forma gydytojai paprastai nurodo Avamis. Jos sudėtis ir veikimas yra beveik identiški Nasonex, o kaina yra daug mažesnė. Šis vaistas gali būti naudojamas adenoidams - tai rodo teigiamus gydymo rezultatus.

    NAZONEKS

    GCS intranazaliniam vartojimui

    Purškiama nosies dozė 50 mikrogramų / 1 dozė balto arba beveik baltos spalvos suspensijos forma.

    Pagalbinės medžiagos: celiuliozė dispersija (mikrokristalinė celiuliozė, gydomiems natrio karmeliozės) - 20 mg glicerolio - 21 mg citrinų rūgšties monohidrato - 2 mg, natrio citrato dihidrato - 2,8 mg polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalo ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.

    60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
    120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninėmis pakuotėmis.
    120 dozių (18 g) - polietileniniai buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
    120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

    GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

    Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Mažina uždegimą mažinant chemotaktinio medžiagos (poveikio vėliau reakcijos alergijos) išsidėstymą, slopina nedelsiant alerginės reakcijos vystymąsi (sukelia slopinimo gamybos metabolitų arachidono rūgšties ir sumažėjo išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių).

    Tyrimuose su provokuojantis bandymus su antigenų dėl nosies gleivinė buvo įrodyta aukštą priešuždegiminį veiklos mometazono, abu pradžioje ir pabaigoje etapai alerginės reakcijos taikymo.

    Tai buvo patvirtinta sumažinimą (palyginti su placebo) koncentracijos histamino ir eozinofilų veiklos ir sumažėjusios (palyginti su pradiniu), eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezijos baltymų.

    Į nosį taikymas sisteminės biologinio prieinamumo mometazono furoato 1%), nurodyta klinikinio tyrimo tyrimai pacientams, sergantiems alerginio rinito arba nosies polipozės, ir per post-registravimo vaisto, nepriklausomai nuo to, naudojimo nuorodų yra pateikti 1 lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikavimo sistema-organų klasė MedDRA. Kiekvienoje sisteminės organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį.

    Kraujavimas iš nosies paprastai buvo lengvos ir sustabdytas nepriklausomai, nepriklausomai nuo jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei placebo grupėje (5%), bet lygi arba mažesnė nei paskyrimo kitų nosį kortikosteroidais, kurie buvo naudojami kaip aktyvių kontrolės (kai kurie iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo paskirtas placebas.

    Nasonex: naudojimo instrukcijos

    Nasonex yra gliukokortikosteroidų agentas, skirtas naudoti otalinarigologijoje dėl nosies ertmės patologijos.

    Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo forma

    Nasonex gaminamas dozuojamo purškalo, skirto nosies vartojimui buteliuose iš polietileno, kurio tūris yra 10 arba 18 g, atitinkamai atitinkamai 60 arba 120 vienkartinių dozių. Butelis supakuotas į kartoninę dėžutę, kurioje yra specialus vaistų išleidimo įtaisas ir išsamios instrukcijos su aprašymu.

    Vienoje vaisto dozėje yra 50 μg aktyviojo aktyviojo ingrediento - mometazono furoato, mikronizuoto monohidrato pavidalu. Taip pat vaisto sudėtyje yra keletas pagalbinių medžiagų - disperguota mikroceliuliozė, citrinų rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, benzalkonio chloridas ir kiti.

    Buteliuko turinys yra homogeninė balta suspensija.

    Farmakologinės vaisto savybės

    Nasonex purškiklis priklauso gliukokortikosteroidų grupei, skirtai vietiniam vartojimui ligų ir nosies ertmės patologijoje. Vartojant vaistą į nosies gleivinę, pastebimas ryškus priešuždegiminis, priešvediminis ir priešalerginis poveikis. Purškimo nuo uždegimo poveikis pastebimas tik lokaliai, tai yra netaikomas visam kūnui.

    Šio vaisto poveikis slopina prostaglandino, kuris yra kūno uždegiminių procesų tarpininkas, išsiskyrimą. Vaistas slopina greito tipo alerginę reakciją.

    Naudojimo indikacijos

    Nasonex vaistas gali būti vartojamas tik gydytojo nurodymu. Pagrindinės naudojimo nuorodos yra šios būsenos:

    • Alerginio rinito gydymas, kuris lydimas nuolatinio nosies gleivinės rinorėjos ir edemos;
    • Lėtinių uždegiminių nosies ertmės procesų pasireiškimas kaip pagalbinis vaistas kartu su antibiotikų terapija;
    • Ūminis sinusitas sudėtingame gydyme;
    • Polipai nosies ertmėje, dėl kurių atsiranda viso kvėpavimo funkcijos pažeidimas.

    Purškimas gali būti naudojamas kaip profilaktika pacientams, sergantiems sunkiu alerginiu rinitu su sunkia edema, rinorėja ir ašarojimas. Naudokite vaistą turėtų būti 2 savaites prieš numatytus žydinčius augalus.

    Kontraindikacijos

    Prieš pradėdami vartoti vaistą, atidžiai perskaitykite pridėtas instrukcijas, nes vaistas turi daug rimtų apribojimų ir kontraindikacijų. Tai apima:

    • Neseniai pernešė operaciją nosies ertmėje;
    • Atviros žaizdos, kraujavimo įbrėžimai ir nosies skilveliai;
    • Amžius iki 12 metų;
    • Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

    Atsargiai, vaistas vartojamas tokiomis sąlygomis:

    • Tuberkuliozė aktyvioje arba latentinėje žinios formoje;
    • Virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai;
    • Herpeso infekcija nosyje;
    • Neapdorota vietinė nepaaiškintos kilmės infekcija.

    Vaisto vartojimo būdas ir dozavimo režimas

    Purškiamas purškiamas į nosies ertmę. Atsižvelgiant į indikacijas, vaisto dozę nustato gydytojas atskirai.

    Sezoninio alerginio rinito gydymui ir prevencijai vyresniems kaip 12 metų pacientams skiriama po 2 įkv ÷ pimus su kiekvienu nosies pertraukimu vieną kartą per parą. Pasiekus pageidaujamą terapinį efektą, pacientas gali pereiti prie palaikomosios dozės, kuri yra 1 įkvėpimas per nosies pertrauką 1 kartą per dieną.

    Jei pradinė terapinė dozė buvo nepakankama ir paciento alergijos simptomai nepasikeitė, gydytojo prižiūrint leidžiama dozę padidinti iki 4 vaistinių preparatų purškalų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną. Sumažinus alerginės reakcijos sunkumą, vaisto dozę būtina nedidinti.

    Naudojant vaistą profilaktikai, kai yra sunkus alerginis rinitas, terapinis poveikis pasireiškia maksimaliai per 12 valandų po Nasonex vartojimo.

    Vaikams, vyresniems nei 2 metų amžiaus, rekomenduojama vieną vaisto dozę skirti 1 purškimo priemonę kiekvieną nosies pertrauką 1 kartą per dieną. Mažus vaikus gydo suaugęs asmuo, vyresni kaip 10 metų pacientai turi būti purškiami suaugusiesiems.

    Vartojant vaistą kaip kompleksinės terapijos dalį, skirtą lėtinių nosies ertmės ligų, nosies polipozės ar ūminio rininosinusito be komplikacijų, pasikartojimo, vienos vaisto dozės yra 2 purškalai kiekvienoje šnervėje 1-2 kartus per dieną, priklausomai nuo ligos simptomų ir paciento charakteristikų. Padidėjus bendrą dozės būklę, reikia mažinti iki 1 karto per dieną. Visais atvejais gydymo trukmę turi nustatyti gydytojas.

    Naudojimo sąlygos purslų:

    • Pirmoji vaisto dozė turi būti išleidžiama į orą, spaudžiant purkštuką, kol pasirodys vaistų purškimas;
    • Vaistas įšvirkščiamas į nosies kanalą, šiek tiek pakreipus galą priešinga kryptimi;
    • Pakartokite tą patį su antruoju nosies kanalu ir tvirtai uždarykite vaisto buteliuką.

    Svarbu stebėti purškimo antgalio grynumą, kitaip pacientas negaus tinkamos vaistų dozės. Po kiekvieno vaistinio preparato vartojimo antgalį reikia gerai nuplauti tekančiu vandeniu, išdžiovinti ir pritvirtinti prie buteliuko, uždaryti dangtelį, kad būtų išvengta dulkių.

    Vartoti nėščioms ir žindančioms moterims

    Duomenys apie narkotikų vartojimą nėščioms moterims ir vaisto poveikis vaisiaus gimdos vystymuisi nėra pateikiami, todėl Nasonex purškalo nerekomenduojama skirti pacientams, laukiantiems vaiko gimimo.

    Šio vaisto vartojimas yra įmanomas tik ekstremaliais atvejais, pradedant antrąjį trimestrą, kai tikėtinas terapinis poveikis moteriai gerokai viršija negimusiam vaikui keliamą riziką. Nėštumo metu vaikus reikia atidžiai patikrinti dėl antinksčių ir inkstų sutrikimų.

    Jei būtina, gydymas nasonesc žindymo laikotarpiu moteris visada turėtų konsultuotis su gydytoju. Gali būti tikslinga nutraukti žindymą.

    Šalutinis poveikis

    Nazonex vartojimo metu asmenims, kuriems buvo padidėjęs individualus jautrumas, pasireiškė šalutinis poveikis:

    • Galvos skausmai;
    • Kraujavimas iš kraujagyslių iš nosies ertmių su krauju;
    • Degimas ir niežėjimas nosyje;
    • Nazalinės ertmės gleivinės sudirginimas ir hiperemija vartojant vaistą.

    Labai retais atvejais pacientai, vartoję purškiant, atsirado bronchų spazmų, anafilaksinio šoko ir Quincke edemos požymių.

    Narkotikų perdozavimas

    Laikantis rekomenduojamos dozės, vaistas buvo gerai toleruojamas pacientams ir nebuvo jokių nepageidaujamų reakcijų. Ilgai vartojus gliukokortikosteroidus intranazaliai, pacientas susiduria su sisteminiais perdozavimo požymiais, kuriuos išreiškia tokie klinikiniai simptomai:

    • Antinksčių funkcijos slopinimas;
    • Inkstų funkcijos sutrikimas;
    • Skydliaukės sutrikimai.

    Kadangi vaistas veikiamas lokaliai, perdozavimo tikimybė yra gana maža, jei pastebima gydytojo rekomenduojama dozė.

    Vaisto sąveika su kitais vaistais

    Kai kartu su Nasonex aerozoliu su loratadinu, suprastinu ir kitais antihistamininiais preparatais, pacientų nepastebėta jokių neigiamų reakcijų.

    Šio vaisto vartoti nerekomenduojama vartoti kartu su injekcijomis ar gliukokortikosteroidais arba vartoti juos griežtai prižiūrint gydytojui, nes šio vaisto sąveika padidina šalutinio poveikio ir perdozavimo riziką.

    Specialios instrukcijos

    Jei reikia ilgalaikio vaisto Nasonex vartojimo (pvz., Su alerginiu rinitu ištisus metus), pacientas turėtų reguliariai tikrinti nosies gleivinės būklę otorinolaringologu.

    Su grybelinių nosies kanalų gydymo fone, gydymas nutraukiamas ir pasitaiko gydytojo. Jei purškiant naudojama sunki dirginanti reakcija ir nosies gleivinės hiperemija, gydymas nutraukiamas ir apie tai pranešama gydytojui.

    Pacientai, kurie pradėjo gydyti šį vaistą po ankstesnio gydymo gliukokortikosteroidais injekcijų arba tablečių formoje, reikalauja didesnės medicininės pagalbos, nes jie turi didelę antinksčių slopinimo riziką.

    Šio vaisto negalima nutraukti staiga, nes tai gali paskatinti nutraukto sindromo vystymąsi, atnaujinus visus klinikinius ligos simptomus. Jei reikia nutraukti gydymą, vaisto dozė palaipsniui mažinama kasdien.

    Pacientai iki 2 metų gydomi Nasonex, nes nėra klinikinės patirties vartojant šį vaistą ir nėra žinoma, kaip gydymas gali paveikti vaiko organizmą.

    Nasonex purškalo analogai

    Tačiau vaistinių struktūros analogai Nasonex neturi vaistinėse, galite pasiimti vaistų, kurių gydomasis poveikis panašus į šį įrankį. Tai apima:

    • Tavegil tabletes;
    • Loratadino tabletės;
    • Suprastin tabletės;
    • Farmazolino nosies lašai (naudojami nosies gleivinės patinimas);
    • Kromoglin;
    • Primalan.

    Prieš keisdami rekomenduojamą vaistą su vienu iš išvardytų analogų, visada turėtumėte kreiptis į gydytoją apie amžiaus ribas, gydymo trukmę ir paros dozę.

    Atostogos ir laikymo sąlygos

    Nasonex purškalas, išleidžiamas iš vaistinių tik pagal receptą. Atviras buteliukas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, pageidautina šaldytuve. Negalima šildyti ar užšaldyti vaisto. Nasonex galima laikyti 2 metus nuo vaisto, nurodyto ant pakuotės, gamybos metu. Pasibaigus šiam laikotarpiui purkštukas negali būti naudojamas.

    Purškimo Nasoneks kaina

    Vaistinėse Maskvoje vidutinė vaisto "Nasonex" kaina yra 470 rublių.

  • Populiariai Apie Alergijas