Liga acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau, pustulinis akrodermatitas iš lotynų yra verčiamas kaip "ilgalaikis, nuolatinis".

Pavadinimas keletą kartų pasikeitė. 1890-96 m. Alopas jį pirmą kartą apibūdino, kodėl liga pasireiškė visišku pavadinimu: acrodermatitas pustulinis Allopas. Tai lėtinė, nuolatinė sisteminė liga, kurios pobūdis dar nėra išaiškintas.

Ligos formos

Liga neturi amžiaus kriterijų. Ji gali apeiti bet kokio amžiaus vyras.

Acrodermatitas pustulinė Allopo liga suskirstyta į keletą kategorijų, pagrįstų epidermio pokyčiais ir proceso ypatumais.

Iš viso yra 3 formos:

  • Tipiška forma, kurioje nuo pirštų galų liga praeina į delno ir kojų odą.
  • Neteisingai formai būdingi pustuliniai uždegimai mažose vietose galūnes.
  • Piktybinė forma žymi sunkius pažeidimus su nago praradimu, pirštų pažeidimu ir plačiu plitimu visame kūne.

Simptomai ligos

Liga dažniausiai pasireiškia vyrams, moterų procentas yra žymiai mažesnis. Dažnai būdingi simptomai atsiranda dėl sužalojimo.

Stebimi odos pažeidimai tik ant pirštų ar pirštų. Jie gali pasirodyti ir ant nagų, ir iš falangų, greitai išsiplėsti.

  1. Pažeidimas prasideda nuo pustulių bėrimų, kurie vėliau susitraukia į svarstykles ir primena plutos.
  2. Po jo įsiskverbia eritematozinė oda.
  3. Liga gali prasidėti vienu pirštu, palaipsniui pataikyti į kitus, tada, jei nėra gydymo ar nesėkmės, paveiktas plotas plinta į delnus ir kojas.
  4. Kartais procesas tampa apibendrintas.

Sudėtingesni atvejai, kai intensyvumas ir proceso nepaisymas yra kartu su nagų lėkštelių praradimu ir pirštų sužalojimu.

Susiskaidymas yra spontaniškas kūno ar organo nekrozinės dalies atmetimas.

Be odos uždegimo, pūslių akrodermitas kartu su pirštų ar galūnių patinimu, dermių indų dilatacija, nagų plokštelės storinimas.

  • Pasunkėjimams pasireiškia gleivinės sekrecijos.
  • Lankstymas ir nekokybiški pirštai tampa sunkūs.

Diagnostika

Dėl ligos diagnozės reikia atlikti histologinę analizę. Kai teigiamas dermos rezultatas nustatomas uždegimas su daugybe neutrofilų.

Taip pat pažymima akantozė su ilgais epidermio procesais ir paraketearoze.

Akrodermatito "Allopo" diferencijavimas atliekamas su ligomis:

Nenuostabu, kad akrodermatitas lotyniškai vadinamas "ilgai". Gydyti tai yra labai sunku. Liga priklauso nuo daugelio neišgydomų odos ligų.

Gydymas

Rentgeno terapija yra vienas iš gydymo būdų

Gydymas atliekamas kompleksu, kuriame dalyvauja antibiotikai ir kortikosteroidai. Pacientams yra skiriami kalcio kiekio vaistai.

  • Losjonai ir vonios su fucorcin.
  • Kalcio permanganato gydymas.
  • Kortikosteroidų kremai ir tepalai.

Vitaminai gali būti paskirti. Jei liga neatitinka nurodyto gydymo, pridedama spindulinė terapija ir procedūros su Bucca spinduliais.

Dažnai pacientai, turintys panašią diagnozę, tampa negalia, nes liga labai apriboja judėjimą ir dažnai pasireiškia paūmėjimais.

Acrodermatitis Allopo

Allopo akrodermatitas yra pustulinė odos liga, nežinoma etiologija ir patogenezė, kuriai būdingas patologinio proceso lokalizavimas galūnių srityje. Klinikoje dominuoja pirminių elementų bėrimas, kuris paprastai būna susijungęs. Iš pradžių, kaip taisyklė, įtakos turi nykščio ranka, tada kiti pirštai, rankų ir kojų galūnės. Oda yra edematinė, melsva spalva; nago lova yra susiraukšlėjusi, padengta karpiais; nagų dėklas purvinas geltonas; judesiai skauda. Diagnozė nustatoma remiantis klinikinėmis apraiškomis, histologiškai patvirtinta. Simptominis gydymas, antibakterinis, priešuždegiminis.

Acrodermatitis Allopo

Acrodermatitis Allopo - akropustulozės pasikartojantis srautas, pagrįstas odos uždegimu. Kai kurie dermatologai linkę laikyti ligą specifine pustulinės psoriaze arba Dühring dermatitu. Tai yra pagrindinis odos bėrimo elementas - pustulė. 1879 m. Allopo, apibendrinant septynerius metus klinikinių stebėjimų, apibūdino galūnių pustules, laikydamas jį "dvyniu" herpeso impetigo Gebra. 1884 m. L. Dühringas paskelbė kitokios formos pusto duomenis, o po to P. Crocker ir R. Suttonas manė, kad liga yra vieno bendro medžio šakos. Tačiau, atsižvelgiant į šiuolaikinę dermatologiją, akrodermatitas Allopas turi teisę būti vadinamas nepriklausomu noso loginiu vienetu. Tai patvirtina ne tik specifinė pustulinių pažeidimų lokalizacija, tariamas dermatozės atsiradimas, pirminių elementų inovacija. Tai patologijos klinikos aprašymas su distalinių galūnių odos pažeidimais, kurie pavadinimu "akrodermatitas" suteikė visai grupei įvairių odos ligų su panašia proceso lokalizacija.

Acrodermatitis Allopo priežastys

Dermatito priežastis, jos vystymosi mechanizmas nėra visiškai suprantamas. Labiausiai tikėtina, kad teorija yra trofonvrozė, pagrįsta vegetacinės nervų sistemos funkciniu sutrikimu (ANS) su audinių nepakankamumu. Srauto odos reglamentuoja netiesiogiai ANS: humoralinį - tarpininkaujant cirkuliuoja kraujyje (taip iš tikrųjų dermos yra įnervuotą) arba difuzijos neurosecretion ląstelės tiesiogiai iš nervų skaidulų audinį (kaip įnervuotą epidermio, visiškai neturi kraujagysles). Nervų trofizmo sutrikimas veda prie disbalanso mainų, mažina audinių mitybą, sukelia vizualiai pastebimas odos pasireiškimus.

Akrodermatito trofinių pokyčių priežastis Allopo laikoma odos pažeidimu. Tokiu atveju, viena vertus, yra grynai mechaninis traumos į nervinių skaidulų nutraukti inervacijos epidermio ir dermos, kita vertus - žala svetainė tampa vartai infekcija (mikrobas, grybelis, viruso), kuri dar labiau pablogina "trūkumą" nervines skaidulas inicijavusius mechanizmas antigeno reakcija - antikūnas. Tiesioginio kontakto su antigenu kaip žalos ląstelių membranų odos zonoje atsiranda uždegimas eksudacinė su pirma, vedantį į ląstelių degeneracijos, tada proliferacinis didinant jų proliferaciją, skirtą atkurti odos vientisumą. Šie procesai tampa klinikinių akrodermatito Allopo apraiškų etapais.

Acrodermatitis Allopo klasifikavimas

Acropustulosas paprastai klasifikuojamas atsižvelgiant į odos pokyčių intensyvumą, odos bėrimo elementų pobūdį. Klinikiškai išskiria šias ligos formas:

1. Tipiška forma - prasideda galūnių pirštų galais, pasireiškiančia palaipsniu bėrimų plitimu rankų ir kojų galuose:

  • vezikulinės (eksudatyvios) - vyrauja hiperemijos reiškiniai, ant kurių atsirado burbuliukų elementai ir vėlesnė karpių formacija;
  • pustulinis (pustulinis) - atsiranda antrinė infekcija, skaidrus pūslelių turinys tampa drumstas, žarnos, išdžiūvusios su "riebalų" kumpiais;
  • eriteminis skumbris - būdingas bėrimo elementų polimorfizmas: eritema, pūslelinės, pustulės, papulės, svarstyklės, karpiai, ekstrakcija;
  • "Sausas" - pažeidimai yra tik antriniai bėrimo elementai: skalės, karpiai, įtrūkimai.

2. Netinkama forma - vietinis išbėrimas tik ant pirmojo ir antrojo pirštų, be proceso plitimo:

  • vezikulinis (eksudatyvus)
  • pustulinis (pustulinis).

3. Piktybinė forma - bendras plitimas visoje odoje ir gleivinės su natūraliu distalinių galūnių sutrumpinimu, onicholizė:

Simptomai Acrodermatitis Allopo

Nepakitusioje distalinių rankų dalių odoje, rečiau - stotelė atsiranda hiperemija su mėlyna violetinė spalva. Pirma, pirmasis procesas dalyvauja pirštu, tada antrasis, trečiasis, galinis paviršius. Pirštų oda tampa edermetuota, įtempta, lakuota; nagų kirtimai sustorėja, skausmas atsiranda bandant sulenkti galūnes. Po to prasideda asimetriškai sutvarkytų pirminių elementų bėrimas: pūslelės, pustules, karpiai-svarstyklės. Nagai auga drumstas, atsiranda juostos pavidalo juostos, susikaupia pūslė po nagų lėkštės.

Susilpnėjęs pirštų paviršius padengtas mažais burbuliukais, kurie transformuojasi dėl pelokokų infekcijos pridėjimo prie pustulių. Vėjelinės, pūsletinės sprogsta, atsiranda erozinis paviršius, susitraukia į karpius, svarstyklės, sausa oda su plyšiais. Toks pažeidimų inovacijos procesas, kai elementai skirtinguose jų išsivystymo etapuose yra tuo pačiu metu pažeidimai, būdingas Allopo akrodermatitas, vadinamas klaidingu (invuliaciniu) polimorfizmu. Laikui bėgant, bėrimas atpalaiduoja su nedidelio hiperpigmentacijos požymiais arba, atvirkščiai, atrofija. Nagų lėkštės po "Pococcus" veikimo "ištirps", dingsta. Labai retai yra galimo proceso apibendrinimas, skleidžiant į odą ir gleivinę. Tai piktybinis kurso variantas su pirštų žlugimu (spontančiu sutrumpinimu).

Akrodermatito Allopo diagnozė ir gydymas

Clinic acropustuleza pakankamai specifinė diagnozei nustatyti. Neaiškiais atvejais padeda patologija. Histologiškai, kad pūliniais buvimas pastebėjo, kad kažkas "gimtoji" akropustuloz liga pūlinėlinę herpetiformis ir Tsumbusha, bet iš tikrųjų tik pabrėžia jų bendrą narystę pirminės pustulinį odos ligas. Diferencinė diagnostika yra atliekama su įvairių formų piodermija, padų-delnų pustulinę psoriazę, vietos formų Duhring dermatitą, egzema pyococcus galūnių bakteridov Andrews.

Pradedant gydymą, visų pirma, jie dezinfekuoja židinines lėtinės infekcijas, tinkamus neuroendokrininės sistemos sutrikimus ir medžiagų apykaitą. Priklausomai nuo klinikinių simptomų, sunkumas, paplitimas procesas, naudojamas retinoidų (etretinate), citostatikus (metotreksatas), gliukokortikoidai (prednizolonas),, imuninę sistemą (ciklosporino) anibiotikoterapiyu. Jie skiria geležies preparatus, vitaminus A, C, fitinu, fosforo preparatus, kurie pagerina medžiagų apykaitos procesus. Parodyta PUVA terapija, sunkiais atvejais - bukki, spindulinė terapija. Išoriškai naudokite dezinfekavimo priemones (Miramistin, Castellani dažai), priešuždegiminius vaistus su antibiotikais ir hormonais. Prognozė yra sąlyginai palanki dėl trumpo remisijos ir atsparumo gydymui.

Acrodermatitis Allopo

Allopo akrodermatitas yra pustulinė odos liga, kurios nepaaiškinta etiologija ir patogenezė pasižymi lokalizuota patologija apatinėse galūnes su recidyvuojančiu kursu. Galūnių regionas yra padengtas bėrimais, pustuliais, kurie vėliau yra susijungę.

Klinikinės apraiškos paprastai prasideda nykščio nugalėjimu, užfiksuojant likusius pirštus, rankos nugarą su kojomis. Šiuo atveju oda tampa edematu, įgauna melsvą atspalvį.

Nagų lova suglaudina ir tampa padengta karpiais, o nagų lėkštė tampa geltonai. Judėjimas įgauna skausmą. Šios klinikinės apraiškos, patvirtintos histologiniais tyrimais, yra diagnozės pagrindas ir paskesnis simptominis, antibakterinis, priešuždegiminis gydymas.

Acropustulosa prasideda odos uždegimu ir, pasak kai kurių dermatologų, liga gali būti laikoma odos liga, tokia kaip pustulinė psoriazė ar Dürring dermatitas, atsižvelgiant į pagrindinį odos bėrimo elementą - pustules.

Antroje devynioliktojo amžiaus pusėje Prancūzijos dermatologas Allopas, remdamasis septynerių metų klinikiniais stebėjimais, apibūdino ligą ir nustatė, kad ji yra labai panaši į herpetiminę impetigą Gebra.

Be to, buvo nustatytos kitos formos, kurios leido manyti, kad liga yra tik jau žinomų odos patologijų rūšis.

Tačiau šiuolaikinė dermatologija Alopo akrodermatitą laiko nepriklausomu nosologiniu vienetu, pagrįstą pustulių lokalizacijos specifika, tariamas dermatozės genas ir pirminių pažeidimų inovacija.

Patologijos klinikoje leidžiama vadinti "akrodermatitu" visą odos ligų grupę, kurioje procesas yra lokalizuotas vienodai.

Akropustulių klasifikacijai įtakos turi odos pokyčių intensyvumas ir bėrimo elementų pobūdis, pagal kurį yra formų:

Paprastai procesas prasideda nuo pirštų ir pirštų galų, o po to užfiksuojamos rankos su kojomis, kurios, savo ruožtu, yra suskirstytos į:

  • vezikulinės arba eksudatyvios, su hiperemija, cistiniais elementais, po to padengiant karpius;
  • pustulinis ar pustulinis, papildant antrinę infekciją, skaidrios pūslelių turinio pakeitimas drumzliniu, žarnyne, po to džiūstantį iki karpių;
  • eriteminis plokščiukas su įvairiais elementais, pvz., eritema, pūslelėmis, pustuliais, papulais, svarstyklėmis, karpiais, ekstrakcija;
  • sausas, esant tik antriniams elementams - svarstyklėms, karpams, įtrūkimams.

Negeriantis, lokalizuotas bėrimas kiekvieno galo pirmame ir antrame pirštuose be tolesnio vystymosi į kitas zonas, suskirstymas į:

  • vezikulinis arba eksudatyvus;
  • pustulinis ar pustulinis.

Piktybiniai vaistai, kurių bendrasis plitimas yra visoje odoje ir gleivinėse. Ji yra kartu su distalinių rankų ir kojų sutrumpinimu, onicholize. Tai atsitinka eriteminis.

Simptomai

Simptomatologija yra sisteminė, su padidėjusiu pažeidimo intensyvumu. Pirmasis simptomas gali būti laikomas melsva violetinio atspalvio hiperemija, jei nėra jokių pastebimų pėdų odos pokyčių šepečiais.

Pradedant vienu pirštu, procesas tęsiasi toliau.

Oda įgauna įdegį, įtempimą, lakuoja su tuo pačiu stora nagų keteros. Pirmiausia skausmas, kai bandoma sulenkti galūnę.

Tada yra asimetriškos pirminio bėrimo - pūslelių, pustulių, karpių ir svarstyklių, nugaros nugaros ir pūslės kaupimosi po plokšte.

Maži vezikulai ant odos paverčiami pustuliais, kaip prisijungia Pococcus infekcija. Vėliau jie sprogsta, atskleidžiant eroziją, po to išdžiovina iki susmulkintų ir sausų odelių, atsiranda įtrūkimų.

Bėrimų inovacija yra būdinga akrodermatitui Allopo, jis vadinamas klaidingu arba involiuciniu polimorfizmu.

Kitame etape atsiranda regresija su šiek tiek hiperpigmentacijomis arba, atvirkščiai, atrofija. Pikokinė infekcija visiškai naikina nagus, ir jie išnyksta.

Retais atvejais procesas yra apibendrinamas, skleidžiamas į odą ir gleivinę, todėl pasireiškia piktybinis ligos eigos variantas - pirštų mutacija.

Priežastys

Vis dar tiriamas ligos vystymosi mechanizmas, tačiau labiausiai tikėtina laikyti trofonurozės teoriją, pagrįstą ANS funkciniais sutrikimais ir audinių mitybos sutrikimais.

Autonominė nervų sistema reguliuoja odos trofiškumą, o dėl jo sutrikimo įvyksta mainų disbalansas, kuris sumažina audinių mitybą ir sukelia regos pokyčius odoje.

"Acrodermatitis Allopo" priežastys apima mechaninį pažeidimą, kai nervų pluoštai, paveikti epidermį ir dermą, yra sužaloti, ir atsiranda galimybė infekuoti mikroorganizmus, grybelius ir virusus odos pažeidimo vietoje.

Defektuotas nervų skaidulas sukelia antigeno antikūnų reakciją, iš pradžių eksudatyvų uždegimą, tada proliferacinį uždegimą.

Diagnozė ir gydymas

Acropustulozė kliniškai būdinga pakankamai, todėl diagnozė nėra sudėtinga, o esant sunkumams - naudojama patomorfologija.

Histologiniai tyrimai atskleidžia Kogoi pustules, svarbias Cumbušo ligai ir herpetiminio impetigo, pabrėžiant pirminių odos pustulinių ligų bendrumą.

Diferencialinė diagnozė pasižymi įvairiomis piodermos, pustulinės palmių ir pėdų psoriazės formomis, vietinėmis Dühringo dermatito formomis, galūnių pojocokine egzema ir Andrews bakteridais.

Gydymas prasideda lėtinės infekcijos židinių reabilitacija, neuronų sutrikimų, endokrininės sistemos ir medžiagų apykaitos korekcija. Gydymą veikia:

  • klinikiniai požymiai;
  • proceso sunkumas;
  • jo paplitimas.

Jie vartoja PUVA terapiją, esant sunkiems buko spinduliams, rentgenoterapiją. Gydymas atliekamas naudojant:

  • retinoidai ir citostatikai;
  • gliukokortikoidai ir imunosupresantai;
  • antibiotikai ir geležies preparatai;
  • vitaminų A, C.

Naudojant lauke, naudojami dezinfekciniai vaistiniai preparatai su antihormoniniais preparatais ir antibiotikais. Negalima numatyti gijimo, nes remisijos yra trumpos ir atsparumas gydymui.

Prevencija

Ligos prevencija yra tik nuolatinė būklė prižiūrint gydytojui, kad būtų pratęstas remisijos laikotarpis.

Alopo akrodermatito apraiškos ir gydymas

Allopo akrodermitas yra lėtinė odos liga, pasireiškianti kaip eriteminis ir papulinis bėrimas distalinėse kojų ir rankų srityse.

Plėtros priežastys

Kodėl tokio tipo akrodermatozė pradeda vystytis, nėra visiškai suprantama. Allopas manė, kad priežastis buvo baltojo ir aukso Steptokoko infekcija, tačiau ši teorija nėra patvirtinta, nes pacientų pustulės ir kraujas bandymų metu yra švarūs. Be to, kai kurie mokslininkai šią ligą vadina pyoderma, Dühring dermatitas ar herpetiminio impetigo Gebra forma.

Be to, yra teorija, kad vystymasis yra susijęs su cinko trūkumu paciento kūne.

Manifestacijos ir simptomai

Acrodermatitas gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Šis tipas dažniau pasitaiko vyrams.

Paprastai liga pradeda vystytis po odos traumos.

Pirmasis pasireiškimas yra bėrimas falangų pirštų galuose. Jie gali būti vezikulinės arba pustulinės arba eriteminio skumbriškumo. Viskas prasideda vienu pirštu, o tada procesas pereina į kitą. Patologiniai procesai neviršija likusios rankų odos.

Nagų ritinėliai tampa hiperemija, išsipūsti. Pastebima vidutinė infiltracija. Jei spaudžiamas nagai, iš jo išeina pusė.

Be to, ant odos prasideda pustulinės bėrimai. Jie atsiduria laikui bėgant ir tampa erozija.

Dėl rankos patino, deformuoti, pirštai įgauna pusiau išlenktą padėtį ir cilindrinę formą, taip pat praranda judumą.

Kai deformuojasi lengvas nagų formos, jie rodo šilumą ir griovelius. Gali pradėti plėtoti onicholizę.

Kartais yra piktybine forma, kurios metu procesas greitai plinta visoje odos pusėje, nago išstumia ir tt

Ligos tipai

Priklausomai nuo to, kaip vyksta procesas ir kiek pasikeičia oda, yra trys būdai:

  • tipiškas (prasideda nuo pirštų galų ir patenka į teptuką);
  • abortuojantis (skirtingas vezikulinis ir pustulinis bėrimas);
  • piktybinis progresyvus (falangai sutrumpėja, nagai išsiveržėja, atsiranda pirštų mutacija).

Diagnostika

Norėdami tiksliai diagnozuoti šią ligą, atliekama odos bioskopija. Histologiniai rodikliai: epidermyje, parakeratozė, akantos su epidermio procesais. Dėl šios patologijos būdingas bruožas yra jutiklinių pustulių susidarymas, esantis Malpagijos sluoksnyje.

Dermoje turi būti uždegiminis infiltratas su daugybe neutrofilų.

Diagnozėje svarbu atskirti šią ligą nuo pustulinės psoriazės, piodermos, herpetimorfinio impetigo Gebra ir kitų panašių odos patologijų.

Gydymas

Antibiotikai yra naudojami šios ligos gydymui. Kartais jie skiriami atskirai, kartais kartu su kortikosteroidais.

Taip pat nustatyta karšta vonia su kalio permanganatu, fokorcinu, taip pat gydyti kortikosteroidų tepalais.

Kartais sudėtingose ​​situacijose pacientui skiriama radioterapija arba Bucca spinduliai.

Pacientai, kuriems yra ši liga, turėtų nuolat stebėti gydytojas, kad sumažėtų recidyvų skaičius.

Prognozė

Efektyvus gydymas gali būti sėkmingas, tačiau asmuo dažnai praranda gebėjimą dirbti, kartais net ir negalia, nes reikalingas pastovus gydymas ir atsiranda recidyvų.

Acrodermatitas: tipai, simptomai, gydymas

Acrodermatitas yra keletas uždegiminių odos ligų, turinčių įvairias priežastis, mechanizmus, simptomus ir gydymą, kuriuos vienija tik simptomų lokalizavimas viršutiniame ir apatiniame galuose.

Enteropatinio akrodermatito samprata ir požymiai

Enteropatinis akrodermatitas yra retas genetinis sutrikusio cinko absorbcijos formas, kuriam būdingas bėrimas aplink natūralias angas, alopeciją ir viduriavimą.

Patofiziologija

Cinkas yra viena iš svarbiausių medžiagų, būtina tinkamai veikiant daugiau kaip du šimtus fermentų ir keičiantis nukleino rūgštimi. Su enteropatiniu akrodermitu jo biologinis prieinamumas sumažėja nuo 30% iki 2%. Tai autosominis recesinis sutrikimas (t. Y. Abu tėvai vaikui perduoda pažeistus genus), atsirandantys dėl mutacijų SLC39A4 geno, esančio 8q24.3 chromosomos. Šis genas koduoja transmembraninį baltymą, kuris yra susijęs su cinko absorbcija. Pagrindinis šio baltymo vieta yra enterocitai (epitelio ląstelės), esančios dvylikapirštėje žarnoje ir plonojoje žarnoje. Taigi pacientai, serganti enteropatiniu akrodermitu, negali visiškai absorbuoti cinko iš maisto šaltinių.

Diferencijavimas įgytų cinko trūkumo sutrikimų nuo genetinio sutrikimo yra sunkus, nes jie turi panašių klinikinių pasireiškimų. Įgytas cinko trūkumas gali atsirasti dėl sisteminio netinkamo jo vartojimo su maistu arba virškinimo trakto uždegimu.

Svarbu pažymėti, kad nepastoviems kūdikiams gali pasireikšti trumpalaikis įsigytas mineralinių medžiagų trūkumas, kaip reakcija į aukštą fiziologinę paklausą ir mažas audinių atsargas. Be to, būklė gali būti kūdikiams, kurie yra maitinami krūtimi dėl motinos trūkumo ar pieno liaukų sekrecijos trūkumo, tačiau šie sutrikimai nėra enteropatinis akrodermitas.

Remiantis įvairiais skaičiavimais, ligos dažnis yra apie 1-9: 1 000 000 ir nepriklauso nuo lyties ar rasės. Kai krūtimi maitina cinko rišamąjį faktorių, jis papildomas pienu, tačiau praėjus kelioms dienoms po krūtų nuplauti, atsiranda liga. Kūdikiams gali atsirasti enteropatinis akrodermatitas, jei motinos piene nepakanka cinko. Atskirais atvejais liga pasireiškia jaunesniems nei 5 metų vaikams ar net paaugliams - šiuo atveju svarbus vaidmuo yra mitybos modeliai.

Simptomai

Pacientams yra viduriavimas, dehidratacija, dirglumas, dermatitas ir alopecija, kuri palaipsniui atsiranda netrukus po nugaros nuo motinos pieno. Svarbi yra ir šeimos ligos istorija.

Fiziniai požymiai ir simptomai:

  1. Kūdikiai yra kaprizingi, jie labai verkia ir ilgą laiką rodo sulėtėjimą arba augimo bei vystymosi nutraukimą.
  2. Oda tampa eriteminis, sausas, žvynuotos pleistrai ir plokštelės. Tada gali atsirasti pluta, pūslelės, erozija ir pustulinės pakraipos. Bėrimas daugiausia pasiskirsto natūralių ančių zonoje ir gali būti jautrus antrinei Staphylococcus aureus ar mielių infekcijai. Pažeidimai plečiasi iki sėdmenų, kirkšnių, kelio ir alkūnės posūkių, kamieno.
  3. Gleivinės pažeidimai yra cheilitas, glossitas, konjunktyvitas, blefaritas, taškinė keratopatija, fotobaudija.
  4. Tipiški nagų būklės pažeidimai yra paronichija ir plokštelės distrofija.
  5. Pacientai stebina plaukų slinkimą ant galvos, antakių ir blakstienos.

Enteropatinis akrodermitas dėl simptomų panašus į kitas patologijas, ypač:

  • įgytas cinko trūkumas;
  • odos kandidozė;
  • bullos epidermolizė;
  • gleivinės kandidozė;
  • atopinis dermatitas;
  • seborėjinis dermatitas.

Diagnozei nustatyti matuojamas cinko kiekis kraujo plazmoje. Koncentracija, mažesnė nei 50 μg / dl, nėra diagnostinė, tačiau leidžia manyti, kad yra akrodermitas. Kadangi šarminė fosfatazė yra nuo cinko priklausomas fermentas, serumo koncentracijos sumažėjimas, net esant įprastam cinko kiekiui, gali rodyti, kad trūksta mineralinio absorbcijos. Cholesterolio, beta-lipoproteinų, imunoglobulinų A ir M lygis kraujyje taip pat mažėja, išlieka azoto kiekis. Atliekama plonosios žarnos biopsija, kuri rodo fermentų funkcionalumo sumažėjimą ir vulginių atrofiją. Kai nustatoma liga, genetikos dalyvis yra būtinas norint nustatyti koduojančio geno nukrypimus.

Terapija

Klinikinis pagerėjimas pasireiškia per kelias dienas ar savaites po gydymo pradžios. Būtina įvertinti cinko ir šarminės fosfatazės kiekį kraujyje kas 3-6 mėnesius.

Acrodermatitas enteropatinis sustiprėja nėštumo ar streso metu, todėl gydymas ypač svarbus, vaistų dozė turėtų būti padidinta. Mažiems vaikams labai svarbu užtikrinti, kad motinos ar donoro pieno maitinimas krūtimi ilgiausiai būtų išlaikytas.

Kaip naudojamas simptominis gydymas:

  • vitaminų A, E, C ir B grupės paskyrimas, taip pat virškinimo fermentai ir probiotikai;
  • fungicidiniai preparatai, anilino dažų tirpalai ir antibiotikai antrinėms infekcijoms;
  • vietiniai priešuždegiminiai vaistai ir preparatai odos pakartotiniam epiteli- zavimui.

Gydytojai nerekomenduoja specialių dietų pacientams, nes cinko trūkumas yra papildomas specialiais preparatais, tačiau gali būti naudingi produktai, turintys daug mineralinių medžiagų:

Cinko kiekis produkte yra tiesiogiai susijęs su baltymų kiekiu.

Dirbtinis cinko papildymas leidžia vaikams augti ir vystytis pagal standartus, o vėliau vesti normalų gyvenimą. Tačiau be tinkamo gydymo, enteropatinis akrodermatitas pirmaisiais gyvenimo metais paprastai yra mirtinas. Kūdikiams pasireiškia sunkus augimo sulėtėjimas, dermatitas, nuplikimas, antrinės bakterinės ir grybelinės infekcijos, taip pat neurologiniai ir elgesio pokyčiai, tačiau dauguma simptomų yra grįžtami.

Patvarus pustulinis Acrodermatitis Allopo

Allopo pustulinis akrodermitas yra lėtinė, uždegiminė, pasikartojanti pirštų ir pirštų dermatozė, pasižyminti pustuliniu bėdu. Kai kurie ekspertai mano, kad ši liga yra pustulinės psoriazės forma.

Etiologija

Tiksli ligos etiologija lieka neaiški, daroma prielaida, kad yra infekcinių, nervų ir uždegiminių mechanizmų. Viena populiariausių teorijų yra trofonurozė, kai autonominės nervų sistemos patologija sukelia medžiagų apykaitos procesų trikdymą, audinių mitybą ir, atitinkamai, patologinius pokyčius odoje. Epidermio pažeidimas tuo pačiu metu pažeidžia nervų inervaciją ir sukelia galimą infekcijos įsiskverbimą, dėl kurio sustiprėja nervų pluoštų patologija.

Simptomai

Allopo pustulinis akrodermitas dažniausiai prasideda nuo vieno ar dviejų pirštų galuose, rečiau - ant pirštų. Tai dažniausiai pasitaiko vidutinio amžiaus moterims ir dažnai prasideda po sužeidimų ar infekcijos.

Klinikiniai pažeidimo požymiai priklauso nuo ligos stadijos:

  1. Ūminiai epizodai būdingi mažų pūslelių atsiradimui, kurie po atidarymo palieka raudonos, blizgančios odos pleistras. Vėliau pasirodys naujos pustules. Jie sujungia formuojant policiklinius "žarnytus ežerus". Beveik visada yra nagų lako ir nagų matricos pustulių, dėl kurių nailų plokštelės praranda arba sunki onychodistrofija. Taip pat yra ir vezikuliarinės ir oro masyvios veislės ligos. Pirmuoju atveju vietoj pustulių formuojamos pūslelės, antrasis - oda tampa sausa, lanksti, padengta plyšiais.
  2. Išplitusiuose ir lėtiniuose akrodermito atvejuose atsiranda visiškas nagų matricos naikinimas, įskaitant anonimiją.

Oda tampa atrofine, distalinė falango dalis retinasi. Su ilga ligos eiga, falangų osteomielitas prasideda dėl osteolizės ir tarpfalango sąnarių įsitraukimo.

Pustulinis akrodermatitas gali būti apribotas 1-2 pirštų galais (netinkama forma), tačiau dažniau jis plinta proksimaliai, padengdamas rankų ir kojų odą, dilbio ar kojų dorsumą (tipiškas pavidalas). Galima pažeisti gleivinę - yra liežuvio ir burnos pažeidimas, junginė ir šlaplė (balanitas), tokiu atveju pažeidimai plinta į viso kūno odą (piktybinė forma).

Be nustatytų būdingų simptomų, atliekant histopatologinį odos biopsijos tyrimą iš pažeidimo vietos, atliekama bakterinės ir grybelinės infekcijos analizė diagnozei nustatyti.

Terapija

Pacientams, kuriems yra pustulinis akrodermitas, Allopo, sunku pasiekti stabilų remisiją, įskaitant dėl ​​ligos retumo ir nepakankamų tyrimų.

Akrodermatito gydymui naudojamas kartu arba kaip monoterapija:

  • sisteminiai antibiotikai;
  • vietiniai priešuždegiminiai vaistai, įskaitant kortikosteroidus;
  • antimetabolitai (mechloretaminas ir fluorouracilis);
  • kalcineurino inhibitoriai (pimekrolimas ir takrolimuzas);
  • vitamino D3 analogai;
  • sisteminiai kortikosteroidai;
  • imunosupresantai (metotreksatas, ciklosporinas);
  • sisteminiai retinoidai;
  • biologinės reakcijos modifikatoriai ("biologiniai"), įskaitant naviko nekrozės faktoriaus blokatorių (TNF-B) (efalizumabą, infliksimabą, adalimumabą, etanerceptą);
  • fototerapija.

Tinkamai gydant, liga nesukelia pavojaus pacientų gyvenimui, bet tai daro poveikį ir gali būti invalidumo paskyrimo priežastis.

Atrofinio akrodermatito samprata ir simptomai

Atrofinis akrodermitas yra trečioji, vėlyvoji laimo ligos stadija. Tai vienintelė Laimo ligos forma, kurioje spontaniškai remisija nevyksta. Šis progresuojantis odos fibrozės procesas yra sukeltas spirocheto tipo Borrelia rūšies bakterijų aktyvumo.

Etiologija

Laimo ligos ankstyvojo etapo gydymo tinkamo ar tinkamo gydymo stoka prisideda prie atrofinio akrodermatito vystymosi, kuris atsiranda 1-10% atvejų, priklausomai nuo regiono. Statistiškai ligos dažniausiai pasitaiko suaugusiesiems nuo 40 iki 50 metų, daugiau kaip du trečdaliai pacientų yra moterys.

Pasibaigus ligai, dalyvauja viena iš Borreliozės spirocheto rūšių:

  • borrelia burgdorferi s. (JAV);
  • borreliaafzelii (Europa ir Rusija);
  • borreliagarinii (Europa ir Rusija).

Akrodermatito patofiziologija yra susijusi su ilgalaikiu mikroorganizmų išsaugojimu odoje, taip pat prisideda prie nespecifinių imuninių atsakų. Spirocheto apsauga, nepaisant odos infiltracijos T ląstelių ir didelių antikūnų titrų serume, gali būti dėl šių veiksnių:

  • atsparumas jo papildymo sistemai;
  • patogenų gebėjimas lokalizuotis imunologiškai saugomose vietose, pvz., endotelio ląstelėse, fibroblastuose;
  • mikroorganizmo gebėjimas keisti antigenus, dėl kurio atsiranda netinkamas imuninis atsakas;
  • ligonių, sergančių Laimo liga, trūksta apsauginių antikūnų ir silpnas ląstelių atsakas, kurio būdingas II klasės molekulių pagrindinės histocompatibumo sistemos reguliavimas Langerhanso ląstelėse;
  • Ribotas citokinų ekspresijos pobūdis, įskaitant gama interferono nebuvimą, prisideda prie lėtinės būklės vystymosi.

Patogeniniai atrofiniai pokyčiai odoje nėra aiškiai suprantami. Galbūt sričių, esančių aplink sąnarius, įtraukimas yra susijęs su žema odos temperatūra arba sumažėjusiu deguonies slėgiu.

Simptomai

Liga gali išsivystyti tiesiai po erkių įkandimo arba per 6-36 mėnesius, dažnai toje pačioje kūno vietoje. Kartais ligai yra latentinė fazė (trunkanti iki kelerių metų) arba kitos laimo ligos pasireiškimai.

Tipiški akrodermito simptomai:

  1. Progresuojanti alodinija (padidėjęs skausmo atsakas). Taip pat pacientai praneša apie spontaninius periferinius skausmus ir paresteziją, disesteziją ar kognityvinę disfunkciją.
  2. Odos pasikeitimas distalinėje galūnės dalyje, daugiausia iš kaulų iškyšų ekstensoriaus paviršių.
  3. Pirštų ar pirštų patinimas, kojų, rankų patinimas.
  4. Patinusios limfmazgiai.
  5. Pluoštiniai mazgeliai lokalizuoti netoli sąnarių, dažniausiai ties alkūnėmis ir keliais. Jų spalva svyruoja nuo melsvai raudonos, gelsvos iki natūralios odos spalvos, jos svyruoja nuo 0,5 iki 3 cm skersmens.
  6. Dažniausiai pasitaikančios zonos yra pėdos, kojos, dilbiai. Pečiai, šlaunys ir sėdmenys yra retai susiję. Daugelį mėnesių gali būti paveikta tik viena galūnė, tačiau laikui bėgant odos pažeidimai sklinda į kitas kūno dalis.

Kartais odos paraudimas yra silpnas, o pagrindinis simptomas yra edema, kai kuriais atvejais pacientas ar gydytojas nepastebi atrofinio akrodermatito požymių.

Ankstyvais uždegiminės ligos fazės metu pasireiškia neskausmingos, prastai atskirtos raudonai rudos plokštelės, kurios linkusios prisijungti, arba difuzinė eritema ir edema, lokalizuota distalinėse galūnes, ir išplėsti proksimaliai. Po kelių mėnesių ar metų atrofinė fazė prasideda 5-10% pacientų, per kurią paveikta oda pasirodo taip:

  • tamsiai raudonos arba rudos-raudonos vietos hiperpigmentacijos spalvos;
  • telangiectasia;
  • plona balinta, peršviečiama oda su pastebimais indais dėl poodinių riebalų praradimo.

Epidermio atrofija, plaukų, riebalų ir prakaito liaukų trūkumas daro odą pažeidžiamas, todėl gali būti plačiai paplitę ir pastebėti piktybiniai pažeidimai. Acrodermatitą dažnai lydi periferinė neuropatija, raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai, sąnarių skausmas ir pažeidimas po odelėmis.

Bendra pacientų būklė tebėra patenkinama. Jei ūminis uždegiminis ligos fazė yra tinkamai gydoma, visi pokyčiai yra grįžtami, tačiau žmonėms su atrofine faze daugelis simptomų yra tik iš dalies pašalinami.

Kadangi atrofinis dermatitas dažnai yra supainiotas su kraujagyslių sutrikimais, serologiniai ir histologiniai tyrimai yra būtina diagnozavimo sąlyga.

Terapija

Akrodermatito gydymo pasirinkimas priklauso nuo kitų Laimo ligos požymių. Taip pat reikėtų atsižvelgti į serologinių tyrimų rezultatus. Jei liga anksčiau negydoma, tai gali sukelti daug infekcijų ir nuolatinių galūnių deformacijų.

Pagrindinis atrofinio akrodermatito gydymas yra pagrįstas sisteminių antibiotikų vartojimu:

  1. Jei nėra kitų Laimo ligos požymių ir specifinių antikūnų lygis yra mažas, doksiciklinas ar amoksicilinas taikomas 3 savaites.
  2. Jei yra ekologinių, sisteminių fizinių ar laboratorinių laimo ligos požymių arba antikūnų titras yra didelis, reikia pradėti tinkamą gydymą ceftriaksonu, cefotaksimu arba penicilino G vandeniniu tirpalu, praėjus 21-28 dienoms.

Būtina atsižvelgti į tai, kad tuo pačiu metu galima užsikrėsti kita infekcija (pavyzdžiui, babesiozė, ehrlichiosis ar erkinis encefalitas). Norint pašalinti lėtinį poveikį per 12 mėnesių, pacientai lieka užsikrėtę užkrečiamosiomis ligomis, neurologais, kardiologais ir arthrologais.

Taigi, bet kokiam akrodermitui svarbiausia yra laiku diagnozuoti ir gydyti. Priešingu atveju ligos vystymasis gali sukelti galūnių ir bendrų odos pažeidimų deformacijas, taip pat mirtį.

Acrodermatitis Allopo - lėtinio pobūdžio pirštų galiuko liga

Taip vadinamas dermatitas, kuris turi neaiškų pobūdį ir daugiausiai pasireiškia pirštais. Ekspertai nepasiekė vienos išvados šia tema: ar ši liga yra nepriklausoma liga.

Kai kurie gydytojai mano, kad paprastojo akrodermatito Allopo (nepainioti ir atrofiniai) apraiškos kaip herpetiminio impetigo Gebra tipo. Ir šiandien mes kalbėsime su jumis apie akrodermatitą Allopą vaikams ir suaugusiems.

Ligos ypatumai

Liga gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Dažniau patologija vyksta vyrams.

Ligos požymis yra tas, kad jis prasideda mažu sužalojimu, kuris išsivysto į vietinį piršto pažeidimą. Ateityje dėmesys bus linkęs plisti į kitus pirštus ir tam tikrais atvejais tapti dar didesnis.

Acrodermatitas Allopo (nuotrauka)

Klasifikacija

Liga pasireiškia viena iš trijų formų.

  • Eruthematinio skvamio tipo pažeidimas turi tokius požymius: pirštų paviršius yra sausas, raudonos spalvos ir jame yra paviršiaus įtrūkimų. Ant nagų yra lūžių ir vagų formos pažeidimas, jei ligos forma tampa sunki, nagai gali visiškai išnykti. Toks tipas skiriasi nuo kitų, nes liga gali būti piktybinė. Tokiu atveju pirštai yra mutavo - piršto dalies mirtis ir spontaniškas šio fragmento atskyrimas nuo sveikos svetainės. Tai yra pirštų sutrumpinimas, su tokia patologijos raida, nagai taip pat išnyksta.
  • Vazikuliariniai - nagų keteros turi išdegimą, jų spalva yra uždegta raudona. Pirštai deformuojami nugalėjimo vietose ir sunkiai sulenkiamos. Bėrimai yra pūslelių formos.
  • Pustulinis tipas išreiškia raiščio pojūtį. Pažeistų zonų spalva tampa raudona ir mėlyna. Bėrimas (pustules) yra suformuotas daugiau aplink nagų plokštelę. Pažeidimas linkęs plisti toliau per galūnę. Pustulinės pakraipos turi šias pasireiškimo rūšis:
    • Vegetatyvinis - šiuo atveju pustules sugeba sujungti į didesnes plokšteles, kurios toliau auga kraštuose. Šio formavimo centre gali atsirasti sklaida - turinys išsiunčiamas.
    • Grynasis - nagų kalneliai išsipūsti, tampa raudoni. Nagų falangė deformuojama, tampa klubo formos. Pagal nagų plokštes yra gleiviškas procesas. Pirštai tampa skausmingi, kai lenkta. Nagai atsiranda ant nagų, kurie galiausiai pasikeičia į dribsnių ar karpių.
    • Phlyctenular - šios ligos formos vystymuisi gali pasireikšti pirštų susiaurinimo procesas per falangų mutaciją. Bėrimas gali plisti į ausis, pėdas, delnus.
    • Apibendrinta forma - tai yra tada, kai ligos plitimas pasireiškia paveiktoje teritorijoje.

Toliau aptarsime nuolatines aloppo akrodermito priežastis.

Priežastys

Veiksniai, kurie sukelia ligą, dar nebuvo nustatyti. Yra prielaida, kad kaltininkas yra infekcinis agentas, tačiau žmonių, sergančių akrodermatitu Allopo, tyrimai nebuvo patvirtinti.

Bėrimų ir kraujo elementų analizė rodo, kad infekcijos nenorite. Manoma, kad ligos atsiradimą veikia cinko trūkumas organizme.

Simptomai

Liga dažnai sukelia fizinio smurto mažojo pobūdžio pirštą. Problema turi daugybę formų apraiškų. Dažni ligos simptomai:

  • Bėrimas prasideda aplink nagų lėkštelės pirštais.
  • Ranka rankos keičia spalvą raudonai arba raudonai su mėlynu atspalviu.
  • Bėrimas gali būti eriteminis, pustulinis ar vezikulinis.
  • Nagai patinasi, o kai prispaudžiamas prie nagų, po jo gali išsikišti pusė.
  • Falango formos deformacija ir sunkumai judant pirštais.
  • Paprastai jis paveikia vieną pirštą ar koją, dažnai nykštį. Ligos plitimo tendencija ligos plitimui kitais pirštais ir netgi kūno dalimis.

Diagnostika

Norint nustatyti ligos tipą ir išsiaiškinti jo pasireiškimo formą, specialistas, išskyrus išorinį egzaminą, nurodo tyrimus biopsijos forma. Atrinktų pustulių fragmentų ir jų turinio analizė.

Acrodermatitas Allopo gydymas

Liga yra lėtinė gamta ir užsispyrusi atsparumas gydymui.

Terapinė

  • Parodyta, kad vonia užtepama kalio permanganato tirpalu.
  • Iš fizioterapijos metodų nustatytas spindulių Bucca ar radioterapija.

Vaistas

Iš pacientams paskirtų vaistų:

  • antibiotikai
  • jie kartais derinami su kortikosteroidais,
  • taip pat naudojami sulfonamidai.

Ligos prevencija

Žmonės, kenčiantiems nuo akrodermito Allopo, yra skatinami būti nuolatinio specialisto prižiūrimi. Gydytojas nustato, kada būtina atlikti profilaktinį gydymą, kad prailgintų remisijos laikotarpius.

Komplikacijos

Piktybinė liga, kuri yra įmanoma dėl tam tikrų tipų akrodermito, gali sukelti rimtų pasekmių. Tai yra: pirštų sutrumpinimas dėl dalies falango mirties ir atskyrimo, nagų praradimas.

Prognozė

Ligos gyvybei nėra grėsmių. Prognozė yra palanki. Patologija sukelia jautrų paciento gyvenimo kokybės sumažėjimą.

Kadangi liga yra lėtinė pobūdžio ir yra linkusi į periodines paūmėjimų, jos plitimo laipsnis gali padidėti.

Akrodermatito simptomai ir gydymas

Enteropatinis akrodermatitas reiškia ligų grupę, kurią sukelia kūno įsisavinimo reikalingų medžiagų pažeidimas (šiuo atveju trūksta cinko absorbcijos iš plonosios žarnos epitelio). Šis sutrikimas sukelia keletą charakteringų organizmo sutrikimų, kurie, kartu su ligos specifiniais laboratoriniais rodikliais, leidžia nustatyti enteropatinio akrodermatito diagnozę.

Remdamiesi įvairiomis ligos eigą ir klinikinę įvaizdį, ekspertai nustato šias ligos formas:

  • Enteropatinis akrodermatitas. Tai yra genetiškai apibrėžta liga, kurią sukelia nepakankamas cinko virškinimas plonosios žarnos epiteliu ir šarminės fosfatazės trūkumas. Sukuria ankstyvame amžiuje, iš karto po papildomo maisto įvedimo į vaiko mitybą. Ši priklausomybė yra dėl to, kad karvių piene nėra specifinio baltymo, kuris skatina cinko absorbciją; Anksčiau prieš įvedant papildomus maisto produktus vaikas šį fermentą gavo motinos piene.
  • Atrofinis akrodermatitas, turintis lėtinį kurą. Ši ligos rūšis veikia vyresnius nei 40 metų žmones. Dažniau serga moterys. Ligos atsiradimas vyksta gana lėtai - kartais būdingi simptomai atsiranda kelerius metus nuo patologinio proceso pradžios. Ši akrodermatito forma dažnai derinama su raumenų ir kaulų sistemos elementų (artrito, artrito) pažeidimais. Kai kurie mokslininkai šią patologiją priskiria kaip vieną iš erkių borreliozės (Lyme borreliozės) stadijų.
  • Pustulinis arba papulinis akrodermitas, taip pat žinomas kaip Acrodermatitis Allopo. Ši liga gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Daugeliu atvejų vyrai serga. Ligos kilmė nėra visiškai aiški. Tačiau yra įrodymų, kad beveik visada pasireiškiant liga yra mechaninis odos pažeidimas.

Defektas, sukeliantis cinko absorbcijos trūkumą, yra paveldimas autosominiu recesiniu mechanizmu.

Yra įrodymų, kad paveldėjimas susijęs su X chromosoma.

Acrodermatitas: ligos tipai, simptomai ir gydymas

Dermatitas gali išgydyti per savaitę! Užsirašykite: kiekvieną rytą jums reikia išmėginti paprastą.

Acrodermatitas yra patologija, kurią sukelia įgimtas cinko trūkumas.

Acrodermatitas yra suskirstytas į 3 tipus:

  • enteropatinis;
  • pustulinis akrodermatitas Allopo;
  • atrofinis.

Kiekviena ligos rūšis turi būdingus simptomus ir vystymosi mechanizmus. Gydymas pasirinktas atskirai: gydytojas atsižvelgia į organizmo savybes, akrodermatito tipą ir stadiją. Pagrindinis patologijos simptomas yra epidermio atrofija. Pustulinės išsiplėtimas išsiskleidžia visame kūne arba dengia galūnes.

Dermatitas nėra sakinys!

Ilgai tvirtai nustatyta, kad DERMATITIS yra labai sunku atsikratyti. Norint jaustis atsipalaidavusi, būtina nuolat įsigyti brangių vaistų. Galvos gydytojas jums pasakys, ar tai tiesa.

Kas yra enteropatinis akrodermitas?

Tai reta genetinė patologija. Enteropatinio akrodermatito priežastys yra susijusios su tuo, kad kūnas nesugeba absorbuoti cinko.

Šios ligos simptomai daro įtaką gyvenimo kokybei, tarp jų:

  • bėrimas ant rankų, dažnai ant alkūnės;
  • nuplikimas;
  • viduriavimas;
  • gleivinės nugadimas;
  • glositas;
  • blefaritas;
  • vaikai turi fotofobiją.
  • nagų plokštelės distrofija;
  • plaukų slinkimas ant galvos ir blakstienų praradimas.

Ekspertai teigia, kad epidermio atrofija su enteropatiniu akrodermitu yra panaši į odos kandidozę ir seborėjinį dermatitą. Norėdami nustatyti ligą, turite atlikti išsamią diagnozę.

Daktaras tiria kraują, atlieka biopsiją. Svarbu ištirti plonosios žarnos būklę. Verta paminėti, kad suaugusiesiems ir vaikams liga vystosi dėl paveldimų tendencijų. Įgimtas cinko trūkumas turėtų būti atskirtas nuo įsigyto. Įgimta yra akrodermatozės atsiradimo priežastis.

Įsigytas cinko trūkumas atsiranda dėl to, kad kūnas negauna mikroelementų iš maisto. Akrodermatito simptomai ir gydymas priklauso nuo jo laipsnio.

Enteropatinis akrodermitas kūdikiams yra toks:

  • kūdikis dažnai verkia;
  • lėtina fizinę raidą;
  • stiprus atrofinis odos dangalas, ant jo paviršiaus susidaro plokštelės, žvynuotos pleistrai.

Taip atsitinka, kad endopatinis akrodermitas sukelia antrinę infekciją. Kūnas pradeda progresuoti Staphylococcus aureus.

Patologijos gydymas - visiškas cinko trūkumo papildymas. Gydytojas nurodo oksidų preparatus (per burną). Lėtinis enteropatinis akrodermitas praeina praėjus 50 dienų po gydymo pradžios. Tačiau pacientą nuolat stebės gydytojas.

Gydymo metu reikia įvertinti cinko ir šarminės fosfatazės koncentraciją. Nėščioms moterims ši liga pasunkėja. Siekiant išvengti atkryčių, taip pat svarbu apsaugoti save nuo streso. Jei reikia, gydytojas padidina vaistų dozę. Kūdikius reikia maitinti krūtimi ilgiau.

Ši patologija reikalauja simptominio gydymo. Gydytojas skiria A grupės vitaminus, fermentus, probiotikus, fungicidinius vaistus. Jei atsiranda antrinė infekcija, gydytojas nurodo antibiotikus. Specialios dietos neegzistuoja, tačiau visą gyvenimą reikia kompensuoti cinko trūkumą.

Maistas apima:

  • krabai (be alergijos);
  • vištienos mėsa;
  • jautiena

Daugelis žmonių yra suinteresuoti cinko trūkumu: kas tai yra? Iš tikrųjų tai yra problema, dėl kurios gali atsirasti įvairių ligų.

Trūkumas cinko veikia odą, virškinamąjį traktą. Visiems vaikams reikalingas cinko trūkumo papildymas. Tik gydymas padės jiems normaliai vystytis. Entoropatinis akrodermatitas reikalauja kompleksinio gydymo.

Jei pacientui nesuteikiama profesinė pagalba, liga bus mirtina. Laiku gydant, nerimą kelianti simptomai yra grįžtami.

Pustulinis akrodermitas

Siekiant efektyviai gydyti dermatitą, mūsų skaitytojai sėkmingai naudoja Renata Akchurino metodą. "

Kitas patologijos tipas yra pustulinis akrodermatitas Allopo. Su šia liga, epidermio atrofija atsiranda ant pirštų ir pirštų. Savita akrodermatito Allopo ypatybė yra pustulinis bėrimas. Dauguma gydytojų palygina šią psoriazės patologiją.

Pustulinio akrodermatito priežastys nenustatytos. Gydytojai teigia, kad infekcinės ligos sukėlė patologiją. Dėl infekcijos įsiskverbimo pacientui odos pažeidimas. Pūsletiniai bėrimai formuojasi ant pirštų.

Acrodermatitis Allopo paplitęs tarp vyresnių moterų. Liga prasideda po traumos ar infekcinės patologijos.

Yra akto ir lėtinio tipo akrodermatito Allopo.

  1. Ūminis tipas būdingas mažų pūslelių formavimu. Po to, kai jie atidaromi, oda tampa raudona. Vietoje pustulių susidaro pustules.
  2. Su patologijos raida, odos džiūna, tampa plyšiais.
  3. Jei akrodermatitas Allopo pereina į apleistą (lėtinę) stadiją, nagai tampa plonesni.
  4. Odos atrofija veda į distalinę falangso dalį. Tarpfalango sąnariai dalyvauja patologiniame procese.
  5. Allopo pustulinis akrodermitas prasiskverbia į pirštų galus. Yra proksimalus plitimas, kai pažeidimas užfiksuoja rankas, kojas, dilbius, stupas.
  6. Patologijos pavojus yra tas, kad pažeidimas veikia gleivinę.

Acrodermatitis Allopo gali sukelti odos vėžį. Norėdami nustatyti diagnozę, turite išleisti histologiją. Svarbu nustatyti grybelinę infekciją. Norint pasiekti stabilų atsisakymą, gali būti sunku.

Terapija apima sisteminių antibiotikų, priešuždegiminių vaistų (kortikosteroidų) vartojimą. Taip pat naudojamas imunosupresantų, vaistų su vitaminu D3, retinoidų gydymui. Fototerapija yra naudinga.

Jei tinkamai gydysite ligą, tai netrukdys sveikatai ir gyvenimui. Tačiau verta paminėti, kad Acrodermatitis Allopo sukelia negalę.

Atrofinis akrodermitas

Netgi "apleista" psoriazė gali būti išgydoma namuose. Tiesiog nepamirškite tepti po vieną kartą per dieną.

Atrofinis akrodermitas yra vėlyvoji laimo ligos stadija. Patologija atsiranda dėl to, kad spirocheto bakterijos progresuoja organizme. Jei Laimo liga ankstyvose stadijose nebus gydoma, atsiras atrofinis akrodermitas.

Iš pradžių liga gali būti latentinė, tada ji gali pasirodyti kaip nemalonūs simptomai:

  1. Žmogus pradeda stipriai suvokti skausmą (reakcija yra perdėta).
  2. Atsiranda pažinimo sutrikimų.
  3. Modifikuota odos ant alkūnių ir kelio dalis, ji tampa sausa; edemos formos jo paviršiuje.
  4. Atrofinio akrodermatito požymis yra limfinių mazgų padidėjimas.
  5. Stebimi odos pažeidimai dilbio srityje.
  6. Iš pradžių pažeidimas veikia tik vieną kūno dalį, o likusieji yra susiję.
  7. Svarbus patologijos požymis yra odos patinimas.
  8. Raudonos dėmės ant dermos paviršiaus gali būti sujungtos viena su kita.

Su patologijos progresavimu, oda tampa skaidra ir stipri atrofija. Žmonėms plaukai pradeda išsivystyti, pasireiškia prakaito liaukų funkcionavimas, atsirado sąnarių skausmas. Dėl atrofinio akrodermatito fono gali vystytis onkologija.

Svarbu laiku atlikti gydymą, kitaip liga sukels negalę. Simptomai gali būti sustabdyti vartojant nustatytus vaistus.

Diagnozei reikalinga diferencinė diagnozė, kurios metu atrofinis akrodermatitas skiriasi nuo kitų odos patologijų. Serologiniai tyrimai atliekami. Jei gydymas atliekamas netinkamai, atsiranda galūnių deformacijos, pasireikš antrinė infekcija.

Gydymas apima antibiotikų vartojimą. Gydytojas skiria amoksiciliną; Priėmimo kursai - 2-3 savaitės. Jei reikia, naudokite penicilino G tirpalą. Pacientams, sergantiems akrodermitu, pastebimi specializuoti specialistai.

Dabar šiek tiek apie kovos su dermatitu paslaptis

Jei perskaitysite šias eilutes, galime daryti išvadą, kad visi jūsų bandymai kovoti su dermatitu buvo nesėkmingi. Ar netgi skaityti apie narkotikus, skirtus nugalėti infekciją? Ir tai nenuostabu, nes dermatitas yra labai pavojingas žmonėms.

  • Jūs bandote palikti namus atvirais drabužiais...
  • Ir tai, kad atviros drabužių avalynės dėvėjimas iš klausimo...
  • Kadangi jūsų odos išvaizda neprideda pasitikėjimo...
  • Ir dėl kokios nors priežasties gerai žinomi reklamuoti antidemetiniai produktai jūsų atveju netinka...
  • Ir jūs patyrėte viską: grietinė, tepalas, geliai, prieskoniai su jodu...
  • Todėl dabar esame pasirengę pasinaudoti bet kokia galimybe, kuri jums padės.

Žinoma, jūs tai žinote iš pirmų rankų. Bet ar galima nugalėti infekciją ir tuo pat metu nepakenkti sau? Perskaitykite straipsnį apie veiksmingus ir šiuolaikinius būdus, kaip veiksmingai kovoti su dermatitu. Skaityti straipsnį...

Populiariai Apie Alergijas